(5-tert-butyl-2-furyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methanone | 1339872-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-tert-butyl-2-furyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 1339872-52-4
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: IVQZNFHOHWXYFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  48.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-tert-butyl-2-furyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methanone 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (5-tert-butyl-2-furyl)(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  呋喃环开环-吡啶环封闭：在Bischler-Napieralski反应条件下合成喹啉的新途径

  摘要：

  提出了一种高度功能化喹啉的新方法。该方法基于在Bischler-Napieralski反应条件下2- [2-（酰基氨基）苄基]呋喃的亲电再循环。 呋喃-开环-闭环-稠环系统-喹啉-Bischler-Napieralski反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260118
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-甲基-2-丙基)-2-糠酰氯 、 邻苯二甲醚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (5-tert-butyl-2-furyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  呋喃环开环-吡啶环封闭：在Bischler-Napieralski反应条件下合成喹啉的新途径

  摘要：

  提出了一种高度功能化喹啉的新方法。该方法基于在Bischler-Napieralski反应条件下2- [2-（酰基氨基）苄基]呋喃的亲电再循环。 呋喃-开环-闭环-稠环系统-喹啉-Bischler-Napieralski反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260118