(2E)-2-ethyl-5,5-dimethoxy-3-methylpent-2-enol | 180039-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E)-2-ethyl-5,5-dimethoxy-3-methylpent-2-enol
• 英文别名: (E)-2-ethyl-5,5-dimethoxy-3-methylpent-2-en-1-ol
• CAS: 180039-20-7
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: LYRVUNBXOMHPLO-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2-ethyl-5,5-dimethoxy-3-methylpent-2-enol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (3Z)-3,4-dimethylhex-3-enal
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective rearrangement of 5,6-epoxy carotenoid model compounds

  摘要：

  通过路易斯酸促进的 5,6-epoxy 类胡萝卜素环氧化物端基的立体选择性重排，获得了具有新型无环四取代烯烃和环戊基端基的类胡萝卜素。

  DOI：

  10.1039/p19960001337
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基-2-丁酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (2E)-2-ethyl-5,5-dimethoxy-3-methylpent-2-enol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective rearrangement of 5,6-epoxy carotenoid model compounds

  摘要：

  通过路易斯酸促进的 5,6-epoxy 类胡萝卜素环氧化物端基的立体选择性重排，获得了具有新型无环四取代烯烃和环戊基端基的类胡萝卜素。

  DOI：

  10.1039/p19960001337

文献信息

• Stereoselective rearrangement of 5,6-epoxy carotenoid model compounds
  作者：Yumiko Yamano、Chisato Tode、Masayoshi Ito

  DOI：10.1039/p19960001337

  日期：——

  Carotenoids with novel acyclic tetrasubstituted olefinic and cyclopentyl end groups are obtained by Lewis acid-promoted stereoselective rearrangement of the epoxide end group of 5,6-epoxy carotenoids.

  通过路易斯酸促进的 5,6-epoxy 类胡萝卜素环氧化物端基的立体选择性重排，获得了具有新型无环四取代烯烃和环戊基端基的类胡萝卜素。
• Yamano, Yumiko; Tode, Chisato; Ito, Masayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 16, p. 2569 - 2581
  作者：Yamano, Yumiko、Tode, Chisato、Ito, Masayoshi

  DOI：——

  日期：——