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(1S,5R,6S,7R)-6,7-Dihydroxy-8-oxa-bicyclo[3.2.1]octan-3-one | 94369-41-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,5R,6S,7R)-6,7-Dihydroxy-8-oxa-bicyclo[3.2.1]octan-3-one
英文别名
(1S,5R,6S,7R)-6,7-dihydroxy-8-oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one
(1S,5R,6S,7R)-6,7-Dihydroxy-8-oxa-bicyclo[3.2.1]octan-3-one化学式
CAS
94369-41-2
化学式
C7H10O4
mdl
——
分子量
158.154
InChiKey
ZBYNSUDURXXUGJ-UMRXKNAASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.16
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    66.76
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,5R,6S,7R)-6,7-Dihydroxy-8-oxa-bicyclo[3.2.1]octan-3-one盐酸对甲苯磺酸copper(II) sulfatemagnesium 作用下, 以 乙醚丙酮 为溶剂, 反应 109.0h, 生成 exo-6,exo-7-isopropylidenedioxy-3-(4-methylphenyl)-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-ene
    参考文献:
    名称:
    A New Class of Herbicides that are Derivatives of 8-Oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one
    摘要:
    用催化量的四氧化锇和过量的过氧化氢处理 8-氧杂双环[3.2.1]辛-6-烯-3-酮 用催化量的四氧化锇和过量的过氧化氢处理 8-氧杂双环[3.2.1]辛-6-烯-3-酮 形成丙酮 外-6,外-7-异亚丙基二氧基-8-氧杂双环[3.2.1]辛-3-烯-3-酮 (2),收率为 96%。 (2),收率为 96%。这种丙酮可通过以下方法转化为几种芳香族 醇(4a-k)。这些醇 用丙酮中的盐酸水溶液处理,相应的烯烃 (5a-c,e-g,j,k),总收率为 26-46%。 从酮(2)中得到相应的烯(5a-c、e-g、j、k),总产率为 26-46%。评估了这些烯类化合物的除草活性。 浓度为 6.6 µg g-1 时的除草活性进行了评估。 所有化合物都显示出对高粱胚根的抑制作用(21-66%)。 高粱胚根生长的抑制作用(21-66%)。抑制 的抑制作用。 14 天后,对黄瓜气生部分鲜重和干重积累的抑制率分别为 7.1% 至 60.7% 和 0.0 至 41.6% 不等。化合物 (5a,e-g)在 20 天后导致莴苣 100%死亡。 20 天后,C. sativus 死亡率为 100%。化合物 (5g) (外-6,外-7-异亚丙基二氧基-3-(3-甲基苯基)-8-氧杂双环[3.3.X]) 氧杂双环[3.2.1]辛-2-烯)对几种杂草进行了评估,结果表明 它能 100%杀死 Desmodium tortuosum 和 Pennisetum setosum 的死亡率为 100%。
    DOI:
    10.1071/ch99044
  • 作为产物:
    描述:
    8-氧杂双环[3.2.1]辛烷-6-烯-3-酮四氧化锇双氧水 作用下, 以 乙醚丙酮叔丁醇 为溶剂, 反应 38.0h, 生成 (1S,5R,6S,7R)-6,7-Dihydroxy-8-oxa-bicyclo[3.2.1]octan-3-one 、 exo-6,exo-6'-oxy-bis(exo-7-hydroxy-8-oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one)
    参考文献:
    名称:
    A New Class of Herbicides that are Derivatives of 8-Oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one
    摘要:
    用催化量的四氧化锇和过量的过氧化氢处理 8-氧杂双环[3.2.1]辛-6-烯-3-酮 用催化量的四氧化锇和过量的过氧化氢处理 8-氧杂双环[3.2.1]辛-6-烯-3-酮 形成丙酮 外-6,外-7-异亚丙基二氧基-8-氧杂双环[3.2.1]辛-3-烯-3-酮 (2),收率为 96%。 (2),收率为 96%。这种丙酮可通过以下方法转化为几种芳香族 醇(4a-k)。这些醇 用丙酮中的盐酸水溶液处理,相应的烯烃 (5a-c,e-g,j,k),总收率为 26-46%。 从酮(2)中得到相应的烯(5a-c、e-g、j、k),总产率为 26-46%。评估了这些烯类化合物的除草活性。 浓度为 6.6 µg g-1 时的除草活性进行了评估。 所有化合物都显示出对高粱胚根的抑制作用(21-66%)。 高粱胚根生长的抑制作用(21-66%)。抑制 的抑制作用。 14 天后,对黄瓜气生部分鲜重和干重积累的抑制率分别为 7.1% 至 60.7% 和 0.0 至 41.6% 不等。化合物 (5a,e-g)在 20 天后导致莴苣 100%死亡。 20 天后,C. sativus 死亡率为 100%。化合物 (5g) (外-6,外-7-异亚丙基二氧基-3-(3-甲基苯基)-8-氧杂双环[3.3.X]) 氧杂双环[3.2.1]辛-2-烯)对几种杂草进行了评估,结果表明 它能 100%杀死 Desmodium tortuosum 和 Pennisetum setosum 的死亡率为 100%。
    DOI:
    10.1071/ch99044
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