4-(2-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-2-氧代乙基氨基甲酰)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 1082949-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(2-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-2-氧代乙基氨基甲酰)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 4-[[[2-[4-氟-3-(三氟甲基)苯基]-2-氧代乙基]氨基]羰基]-1-哌啶羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-((2-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoethyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-[2-oxo-2-(4-fluoro-3-trifluoromethylphenyl)ethylcarbamoyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；4-(2-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；1-Boc-4-(2-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoethylcarbamoyl)piperidine；tert-butyl 4-[[2-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-oxoethyl]carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1082949-99-2
• 化学式: C₂₀H₂₄F₄N₂O₄
• 分子量: 432.415
• InChiKey: QJMZCTXXDQBKAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-2-氧代乙基氨基甲酰)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 ammonium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以54%的产率得到tert-butyl 4-(4-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZOLE AMINES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX IMIDAZOLES AMINES EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ KINASE

  摘要：

  该发明提供了根据式（I）和式（II）的新型咪唑胺化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2013040059A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-三氟甲基苯乙酰基溴 在 N-甲基吗啉 、 乌洛托品 、 异戊酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 4-(2-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-2-氧代乙基氨基甲酰)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZOLE AMINES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX IMIDAZOLES AMINES EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ KINASE

  摘要：

  该发明提供了根据式（I）和式（II）的新型咪唑胺化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2013040059A1

文献信息

• AKT AND P70 S6 KINASE INHIBITORS
  申请人：Shepherd Timothy Alan

  公开号：US20100120801A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides AKT and p70 S6 kinase inhibitors of the formula: The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, uses of compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I.

  本发明提供了式子为AKT和p70 S6激酶抑制剂的药物。本发明还提供了包含式子I化合物的药物组合物，式子I化合物的用途以及使用式子I化合物的方法。
• [EN] NOVEL IMIDAZOLE AMINES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX IMIDAZOLES AMINES EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013040059A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The invention provides novel imidazole amine compounds according to Formula (I) and Formula (II) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了根据式（I）和式（II）的新型咪唑胺化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• AKT and P70 S6 kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08148387B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present invention provides AKT and p70 S6 kinase inhibitors of the formula: The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, uses of compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I.

  本发明提供了AKT和p70 S6激酶抑制剂的公式：本发明还提供了包含公式I化合物的制药组合物，公式I化合物的用途以及使用公式I化合物的方法。
• Imidazole amines as modulators of kinase activity
  申请人：Lan Ruoxi

  公开号：US09145392B2

  公开（公告）日：2015-09-29

  The invention provides novel imidazole amine compounds according to Formula (I) and Formula (II) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  本发明提供了根据式(I)和式(II)的新型咪唑胺化合物，以及它们的制备方法和用于治疗增殖过度性疾病（如癌症）的用途。
• Novel Imidazole Amines as Modulators of Kinase Activity
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160000785A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The invention provides novel imidazole amine compounds according to Formula (I) and Formula (II) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  本发明提供了根据公式（I）和公式（II）的新型咪唑胺化合物，以及它们的制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症的用途。