1-phenyl-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-1-penten-3-one | 91111-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-1-penten-3-one
• 英文别名: (E,4S)-4-(oxan-2-yloxy)-1-phenylpent-1-en-3-one
• CAS: 91111-03-4；116696-51-6；116696-52-7
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: UAGFGEHRZSMQIG-FOGFHVLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-1-penten-3-one 在 diphenylmethylsilane 作用下， 生成 (E)-(3R,4S)-1-Phenyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-1-en-3-ol 、 (E)-(3S,4S)-1-Phenyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-substituted (S)-4-acetoxy-1-penten-3-ones using (S)-lactic acid as a chiral source and their synthetic reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91269-9
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 以 苯 为溶剂， 生成 1-phenyl-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-1-penten-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-substituted (S)-4-acetoxy-1-penten-3-ones using (S)-lactic acid as a chiral source and their synthetic reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91269-9

文献信息

• Fluoride ion-catalyzed reduction of aldehydes and ketones with hydrosilanes. Synthetic and mechanistic aspects and an application to the threo-directed reduction of .alpha.-substituted alkanones
  作者：Makoto Fujita、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1021/jo00258a003

  日期：1988.11
• FUJITA, MAKOTO;HIYAMA, TAMEJIRO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N3, C. 5405-5415
  作者：FUJITA, MAKOTO、HIYAMA, TAMEJIRO

  DOI：——

  日期：——