methyl 1-[4-({[4-(dimethylamino)-2-hydroxyphenyl]carbonyl}amino)butyl]-3-(3-furanyl)-1H-indole-6-carboxylate | 1198593-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-[4-({[4-(dimethylamino)-2-hydroxyphenyl]carbonyl}amino)butyl]-3-(3-furanyl)-1H-indole-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-[4-[[4-(dimethylamino)-2-hydroxybenzoyl]amino]butyl]-3-(furan-3-yl)indole-6-carboxylate；methyl 1-[4-[[4-(dimethylamino)-2-hydroxybenzoyl]amino]butyl]-3-(furan-3-yl)indole-6-carboxylate
• CAS: 1198593-00-8
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₅
• 分子量: 475.544
• InChiKey: OCCIZJAKMHWWHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-6-甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.83h， 生成 methyl 1-[4-({[4-(dimethylamino)-2-hydroxyphenyl]carbonyl}amino)butyl]-3-(3-furanyl)-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXYL SUBSTITUTED INDOLES FOR USE AS PPAR ALPHA MODULATORS
  [FR] INDOLES À SUBSTITUTION CARBOXYLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU PPAR-ALPHA

  摘要：

  根据本发明提供了式(I)的新化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中R1和R2中的一个是H，另一个是COOH。这些化合物可用作PPAR调节剂。

  公开号：

  WO2009147121A1

文献信息

• [EN] CARBOXYL SUBSTITUTED INDOLES FOR USE AS PPAR ALPHA MODULATORS<br/>[FR] INDOLES À SUBSTITUTION CARBOXYLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU PPAR-ALPHA
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009147121A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  There is provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof wherein one of R1 and R2 is H and the other is COOH. The compounds are useful as PPAR modulators.

  根据本发明提供了式(I)的新化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中R1和R2中的一个是H，另一个是COOH。这些化合物可用作PPAR调节剂。