acetic acid 1,3-dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydrooisobenzofuran-4-yl ester | 103204-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetic acid 1,3-dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydrooisobenzofuran-4-yl ester
• 英文别名: 3-Acetoxy-1,2,3,6-tetrahydrophthalsaeureanhydrid；3-acetoxy-cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid anhydride；3-acetoxy-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride；Acetic acid 1,3-dioxo-1,3,3A,4,7,7A-hexahydro-isobenzofuran-4-YL ester；(1,3-dioxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-benzofuran-4-yl) acetate
• CAS: 103204-93-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: BALNPNXUDOUFRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 1,3-dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydrooisobenzofuran-4-yl ester 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 methyl cyclohexa-1,3-diene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A new diene synthesis via organopalladium chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00528a056
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 1-acetoxybuta-1,3-diene 以 苯 为溶剂， 以52%的产率得到acetic acid 1,3-dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydrooisobenzofuran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  抗体H11催化反应的特异性

  摘要：

  已经研究了抗体H11（其被升高为1-乙酰氧基-丁-1,3-二烯1的加合物的蛋白质缀合衍生物）催化的反应的底物特异性和立体化学过程。该抗体显示出对乙酰氧基丁二烯的高选择性，并水解为相应的二烯醇，这是观察到的环加成反应的主要二烯组分。但是，它可以耐受一定范围的N-烷基马来酰亚胺。环加成的立体化学过程被示出，以产生显著对映体过量3a的- [R，4小号，7α - [R -内切-非对映异构体，通过Mosher酯衍生物进行分析。该研究还揭示了H11能够缓慢催化N-烷基马来酰亚胺底物的水解。讨论了对H11的作用机理的意义。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01037-6

文献信息

• [EN] ALPHA, OMEGA-DICARBOXIMIDE DERIVATIVES AS USEFUL URO-SELECTIVE Alpha1Alpha ADRENOCEPTOR BLOCKERS<br/>[FR] DERIVES D'ALPHA, OMEGA-DICARBOXIMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS UROSELECTIFS DE L'ADRENO-RECEPTEUR <1?
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2003084928A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Novel α,ω-dicarboximide derivatives which selectively inhibit binding to the α-1A adrenergic receptor, a receptor which has been shown to be important in the treatment of benign prostatic hyperplasia. The compounds of the present invention are potentially useful in the treatment of benign prostatic hyperplasia.

  新型α, ω-二羧酰亚胺衍生物，可选择性地抑制与α-1A肾上腺素受体的结合，该受体已被证明在良性前列腺增生的治疗中很重要。本发明的化合物有望用于治疗良性前列腺增生。
• Alpha, omega-dicarboximide derivatives as useful uro-selective a1a adrenoceptor blockers
  申请人：Salman Mohammad

  公开号：US20050228180A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Novel α,β-dicarboximide derivatives which selectively inhibit binding to the α- ,1A? adrenergic receptor, a receptor which has been shown to be important in the treatment of benign prostatic hyperplasia. The compounds of the present invention are potentially useful in the treatment of benign prostatic hyperplasia.

  新型α,β-二甲酰亚胺衍生物可选择性地抑制与α-,1A? 1A?肾上腺素能受体的结合，该受体已被证明在治疗良性前列腺增生症中具有重要作用。本发明的化合物可用于治疗良性前列腺增生症。
• Flaig, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 568, p. 1,28
  作者：Flaig

  DOI：——

  日期：——
• MCDONALD E.; SUKSAMRARN A.; WYLLE R. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 7, 1893-1900
  作者：MCDONALD E.、 SUKSAMRARN A.、 WYLLE R. D.

  DOI：——

  日期：——
• ALPHA, OMEGA-DICARBOXIMIDE DERIVATIVES AS USEFUL URO-SELECTIVE A1A ADRENOCEPTOR BLOCKERS
  申请人：RANBAXY LABORATORIES, LTD.

  公开号：EP1495000A1

  公开（公告）日：2005-01-12

表征谱图