ethyl 7S-t-butyldimethylsilyloxy-7-phenyl-5S,6S-O-isopropylidene-4S-methoxymethyl-hepten-2Z-oate | 338385-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 7S-t-butyldimethylsilyloxy-7-phenyl-5S,6S-O-isopropylidene-4S-methoxymethyl-hepten-2Z-oate
• 英文别名: Fzkzudoxegphjm-pfnjwmmjsa-；ethyl (Z,4S)-4-[(4R,5S)-5-[(R)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-phenylmethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-(methoxymethoxy)but-2-enoate
• CAS: 338385-77-6
• 化学式: C₂₆H₄₂O₇Si
• 分子量: 494.701
• InChiKey: FZKZUDOXEGPHJM-PFNJWMMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7S-t-butyldimethylsilyloxy-7-phenyl-5S,6S-O-isopropylidene-4S-methoxymethyl-hepten-2Z-oate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 288.0h， 以56 mg的产率得到(S)-5-((1R,2S,3S)-1,2,3-Trihydroxy-3-phenyl-propyl)-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  从d-（-）-或l-（+）-酒石酸全合成四种古夫呋喃酮的非对映异构体

  摘要：

  （+）和（-）-Goniofufurones，（+）和（-）-8- Epi- goniofufurones是由d-（-）和l-（+）-酒石酸通过将硫代丙酸乙酯添加至手性化合物而合成的醛中间体是关键步骤，其中LDA是与正丁基锂加路易斯酸YCl 3（目录号）相比最好的碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00050-3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7S-t-butyldimethylsilyloxy-7-phenyl-5S,6S-O-isopropylidene-4S-hydroxy-heptyn-2-oate 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 30.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 96.0h， 生成 ethyl 7S-t-butyldimethylsilyloxy-7-phenyl-5S,6S-O-isopropylidene-4S-methoxymethyl-hepten-2Z-oate
  参考文献：
  名称：

  从d-（-）-或l-（+）-酒石酸全合成四种古夫呋喃酮的非对映异构体

  摘要：

  （+）和（-）-Goniofufurones，（+）和（-）-8- Epi- goniofufurones是由d-（-）和l-（+）-酒石酸通过将硫代丙酸乙酯添加至手性化合物而合成的醛中间体是关键步骤，其中LDA是与正丁基锂加路易斯酸YCl 3（目录号）相比最好的碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00050-3