2-butyl-1,2-dihydrophthalazine | 156020-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-butyl-1,2-dihydrophthalazine
• 英文别名: 2-butyl-1H-phthalazine
• CAS: 156020-42-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: DLZKHQJLDALMQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-1,2-dihydrophthalazine 在 air 作用下， 生成 2-butyl-1(2H)-phthalazinone
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-[1,2,3]恶二唑并[4,3-α]酞嗪-4-氯化铵和取代的二氢衍生物的合成。新的退火亚胺

  摘要：

  通过邻苯二甲酰氯的羰基氯Reissert加合物14的原始的一锅式亚硝化和环化程序来制备亚磺胺5。这种合成方法可以扩展到二氢衍生物7a至7f的制备，并且代表了一种新的退火的亚砜亚胺的途径。这些sydnonimines的对异戊基和乙氧基羰基衍生物的制备也类似于molsidomine 1或pirsidomine 2。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320245
• 作为产物：
  描述：

  2-butylphthalazinium bromide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到2-butyl-1,2-dihydrophthalazine
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-[1,2,3]恶二唑并[4,3-α]酞嗪-4-氯化铵和取代的二氢衍生物的合成。新的退火亚胺

  摘要：

  通过邻苯二甲酰氯的羰基氯Reissert加合物14的原始的一锅式亚硝化和环化程序来制备亚磺胺5。这种合成方法可以扩展到二氢衍生物7a至7f的制备，并且代表了一种新的退火的亚砜亚胺的途径。这些sydnonimines的对异戊基和乙氧基羰基衍生物的制备也类似于molsidomine 1或pirsidomine 2。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320245

文献信息

• Synthesis of 1-amino-[1,2,3]oxadiazolo[4,3-α]phthalazin-4-ium chloride and substituted dihydro derivatives. New annelated sydnonimines
  作者：J. M. Ruxer、J. Mauger、D. Bénard、C. Lachoux

  DOI：10.1002/jhet.5570320245

  日期：1995.3

  cyclisation procedure of the carbonyl chloride Reissert adduct 14 of phthalazine. This synthetic method could be extended to the preparation of dihydro derivatives 7a to 7f and represents a new access to annelated sydnonimines. The para anisoyl and ethoxycarbonyl derivatives of these sydnonimines were also prepared with analogy to molsidomine 1 or pirsidomine 2.

  通过邻苯二甲酰氯的羰基氯Reissert加合物14的原始的一锅式亚硝化和环化程序来制备亚磺胺5。这种合成方法可以扩展到二氢衍生物7a至7f的制备，并且代表了一种新的退火的亚砜亚胺的途径。这些sydnonimines的对异戊基和乙氧基羰基衍生物的制备也类似于molsidomine 1或pirsidomine 2。