5-methyl-1-(2-methyl-4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid | 1096923-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-1-(2-methyl-4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Methyl-1-(2-methyl-4-nitrophenyl)triazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1096923-33-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₄
• mdl: MFCD12667130
• 分子量: 262.225
• InChiKey: DPPPVSKQTBEBOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1-(2-methyl-4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  1H-1,2,3-triazole-4-carbonitriles 的合成作为有前景的 2-(triazol-4-yl)-thieno[2,3-d] 嘧啶候选药物的构建单元

  摘要：

  摘要 已经开发了导致功能化的 1 H -1,2,3-三唑-4-腈的新合成路线。一组 1-芳基-5-甲基-1 H -1,2,3-三唑-4-甲腈从容易获得的起始 1 H -1,2,3-三唑-4-羧酸中以高收率获得几种合成方案。合成的 1 H -1,2,3-三唑-4-腈被认为是一种简单有效的制备 2-三唑-4-基-噻吩并[2,3- d ]嘧啶的有前途的前体。这种方法允许创建用于抗癌药物发现的广泛组合库。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1966041
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-2-甲基-4-硝基苯 、 乙酰丙酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以74%的产率得到5-methyl-1-(2-methyl-4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  氢在亲氮环上活化的硝基芳烃中亲核取代氢合成2,1-苯并异恶唑

  摘要：

  1-硝基-4-（1,2,3-三唑基/四唑基）苯与芳基乙腈在酒精介质中在过量碱存在下的反应产生了新的2,1-苯并恶唑。这些发现表明由于它们的电子缺陷特性，被唑环活化的硝基芳烃具有高反应活性。此外，发现在二取代的硝基芳烃中区域选择性地发生异恶唑环的环化。在1-（4-硝基苯基）-1-的情况下ħ四唑，四唑环裂解比σ更快ħ形成-adduct。 1 H -1,2,3-三唑-四唑-亲核取代-2,1-苯并恶唑-环化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216875