(1R,2S,6S,7S,9R)-4,4,12,12-tetramethyl-7-[(2S,3S)-4-[[(1R,2S,6S,7S,9R)-4,4,12,12-tetramethyl-3,5,8,11,13-pentaoxatricyclo[7.4.0.02,6]tridecan-7-yl]oxy]-2,3-bis[4-[[(1R,2S,6S,7S,9R)-4,4,12,12-tetramethyl-3,5,8,11,13-pentaoxatricyclo[7.4.0.02,6]tridecan-7-yl]oxy]butoxy]butoxy]-3,5,8,11,13-pentaoxatricyclo[7.4.0.02,6]tridecane | 412929-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1R,2S,6S,7S,9R)-4,4,12,12-tetramethyl-7-[(2S,3S)-4-[[(1R,2S,6S,7S,9R)-4,4,12,12-tetramethyl-3,5,8,11,13-pentaoxatricyclo[7.4.0.02,6]tridecan-7-yl]oxy]-2,3-bis[4-[[(1R,2S,6S,7S,9R)-4,4,12,12-tetramethyl-3,5,8,11,13-pentaoxatricyclo[7.4.0.02,6]tridecan-7-yl]oxy]butoxy]butoxy]-3,5,8,11,13-pentaoxatricyclo[7.4.0.02,6]tridecane
• CAS: 412929-07-8
• 化学式: C₆₀H₉₈O₂₆
• 分子量: 1235.42
• InChiKey: BUVPJBVDQZPYPG-NBEDDBFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  240
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,6S,7S,9R)-4,4,12,12-tetramethyl-7-[(2S,3S)-4-[[(1R,2S,6S,7S,9R)-4,4,12,12-tetramethyl-3,5,8,11,13-pentaoxatricyclo[7.4.0.02,6]tridecan-7-yl]oxy]-2,3-bis[4-[[(1R,2S,6S,7S,9R)-4,4,12,12-tetramethyl-3,5,8,11,13-pentaoxatricyclo[7.4.0.02,6]tridecan-7-yl]oxy]butoxy]butoxy]-3,5,8,11,13-pentaoxatricyclo[7.4.0.02,6]tridecane 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 (2S,3S,4S,5S,6R)-2-[4-[(2S,3S)-1,4-bis[[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy]-3-[4-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybutoxy]butan-2-yl]oxybutoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  使用烯烃复分解和Sharpless二羟基化序列的立体选择性合成糖簇

  摘要：

  使用烯烃复分解和Sharpless不对称二羟基化反应作为关键步骤，已经完成了基于α-d-甘露糖吡喃糖苷的糖基团的不对称合成。获得了具有手性核心结构的二聚和四聚糖簇家族，以研究糖-蛋白结合相互作用的形貌阵列。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02186-4
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2,3:4,6-di-O-isopropylidene-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 、 Grubbs catalyst first generation AD-mix-α 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (1R,2S,6S,7S,9R)-4,4,12,12-tetramethyl-7-[(2S,3S)-4-[[(1R,2S,6S,7S,9R)-4,4,12,12-tetramethyl-3,5,8,11,13-pentaoxatricyclo[7.4.0.02,6]tridecan-7-yl]oxy]-2,3-bis[4-[[(1R,2S,6S,7S,9R)-4,4,12,12-tetramethyl-3,5,8,11,13-pentaoxatricyclo[7.4.0.02,6]tridecan-7-yl]oxy]butoxy]butoxy]-3,5,8,11,13-pentaoxatricyclo[7.4.0.02,6]tridecane
  参考文献：
  名称：

  使用烯烃复分解和Sharpless二羟基化序列的立体选择性合成糖簇

  摘要：

  使用烯烃复分解和Sharpless不对称二羟基化反应作为关键步骤，已经完成了基于α-d-甘露糖吡喃糖苷的糖基团的不对称合成。获得了具有手性核心结构的二聚和四聚糖簇家族，以研究糖-蛋白结合相互作用的形貌阵列。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02186-4

文献信息

• Stereoselective synthesis of glycoclusters using an olefin metathesis and Sharpless dihydroxylation sequence
  作者：Romyr Dominique、René Roy

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02186-4

  日期：2002.1

  An asymmetric synthesis of α-d-mannopyranoside-based glycoclusters has been accomplished using olefin metathesis and Sharpless asymmetric dihydroxylation reactions as key steps. Access to a family of dimeric and tetrameric glycoclusters having chiral core structures was achieved to investigate topographical arrays of carbohydrate–protein binding interactions.

  使用烯烃复分解和Sharpless不对称二羟基化反应作为关键步骤，已经完成了基于α-d-甘露糖吡喃糖苷的糖基团的不对称合成。获得了具有手性核心结构的二聚和四聚糖簇家族，以研究糖-蛋白结合相互作用的形貌阵列。