N'-(4,5-dichloroisothiazol-3-ylcarbonyloxy)-5-(2-thienyl)isoxazole-3-carboximidamide | 1319204-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N'-(4,5-dichloroisothiazol-3-ylcarbonyloxy)-5-(2-thienyl)isoxazole-3-carboximidamide
• 英文别名: [[amino-(5-thiophen-2-yl-1,2-oxazol-3-yl)methylidene]amino] 4,5-dichloro-1,2-thiazole-3-carboxylate
• CAS: 1319204-52-8
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂N₄O₃S₂
• 分子量: 389.243
• InChiKey: JVICNJWUJFTOSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4,5-dichloroisothiazol-3-ylcarbonyloxy)-5-(2-thienyl)isoxazole-3-carboximidamide 、 溶剂黄146 反应 6.0h， 以73%的产率得到5-(4,5-dichloroisothiazol-3-yl)-3-[5-(2-thienyl)-isoxazol-3-yl]-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3-取代的5-（2-噻吩基）异恶唑的合成

  摘要：

  3,4,4-三氯-1-（2-噻吩基）丁-3-烯-1-酮与羟胺的反应生成了3-羟基亚氨基甲基-5-（2-噻吩基）异恶唑，将其转化为5-（2 -噻吩-3-异噻唑-3-腈在乙酸酐中作用于吡啶。5-（2-噻吩基）异恶唑-3-腈与羟胺反应生成相应的酰胺肟。其O-酰基衍生物在乙酸中的杂环化得到5-取代的3- [5-（2-噻吩基）异恶唑-3-基] -1，2，4-恶二唑。

  DOI：

  10.1134/s1070428011060169
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-thienyl)isoxazole-3-carbaldehyde oxime 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N'-(4,5-dichloroisothiazol-3-ylcarbonyloxy)-5-(2-thienyl)isoxazole-3-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  3-取代的5-（2-噻吩基）异恶唑的合成

  摘要：

  3,4,4-三氯-1-（2-噻吩基）丁-3-烯-1-酮与羟胺的反应生成了3-羟基亚氨基甲基-5-（2-噻吩基）异恶唑，将其转化为5-（2 -噻吩-3-异噻唑-3-腈在乙酸酐中作用于吡啶。5-（2-噻吩基）异恶唑-3-腈与羟胺反应生成相应的酰胺肟。其O-酰基衍生物在乙酸中的杂环化得到5-取代的3- [5-（2-噻吩基）异恶唑-3-基] -1，2，4-恶二唑。

  DOI：

  10.1134/s1070428011060169