(2S,3S)-2,3-Dihydroxy-4-methyl-pentanoic acid ethyl ester | 108666-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S)-2,3-Dihydroxy-4-methyl-pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S,3S)-2,3-dihydroxy-4-methylpentanoate
• CAS: 108666-25-7
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• 分子量: 176.213
• InChiKey: MNGABTAXGMCARC-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2,3-Dihydroxy-4-methyl-pentanoic acid ethyl ester 、 2,2-二甲氧基丙烷 、 丙酮 生成 ethyl (4S,5S)-2,2-dimethyl-5-propan-2-yl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  LEASSON, W. H.;CHENG, MINN-CHANG, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 14, 3176-3178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 过氧乙酸 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以63%的产率得到(2S,3S)-2,3-Dihydroxy-4-methyl-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基酯：壬酸酯反应和多元醇制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9721960

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20140288092A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention relates to aryl substituted compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein Het, G, A, R, and n are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及公式（I）的芳基取代化合物及其药学上可接受的盐、前药或溶剂，其中Het、G、A、R和n如规范中所述。本发明还涉及使用公式I的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Spiro asymmetric induction. 3. Synthesis of optically pure syn- or anti-.alpha.,.beta.-dihydroxy esters by the aldol condensation of chiral glycolate enolates
  作者：William H. Pearson、Minn Chang Cheng

  DOI：10.1021/jo00390a044

  日期：1987.7
• US9181185B2
  申请人：——

  公开号：US9181185B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• US9624194B2
  申请人：——

  公开号：US9624194B2

  公开（公告）日：2017-04-18