trans-1-chloro-5-methylundec-4-en-6-one | 1407592-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-1-chloro-5-methylundec-4-en-6-one
• CAS: 1407592-07-7
• 化学式: C₁₂H₂₁ClO
• 分子量: 216.751
• InChiKey: WFOXUZRASBRZBL-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-chloro-5-methylundec-4-en-6-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 (E)-5-(oct-2-en-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  烯丙基阳离子和叠氮化物进行的α，β-不饱和炔烃的高效合成：在合成蚁毒生物碱中的应用

  摘要：

  已经开发了使用叠氮化物在低温下高效合成α，β-不饱和烷基亚胺的方法。由烯丙醇产生的碳正离子有助于在温和条件下与叠氮化物实现快速转化，从而提供反应性α，β-不饱和亚胺。羟基或烷氧基对于这些转化是必不可少的，利用容易获得的烯丙醇可广泛扩展底物。这种新方法的效率在亚胺蚁毒生物碱的全合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1021/ol302608q
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁醛 、 dimethyl (3-oxooctan-2-yl)phosphonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到trans-1-chloro-5-methylundec-4-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  烯丙基阳离子和叠氮化物进行的α，β-不饱和炔烃的高效合成：在合成蚁毒生物碱中的应用

  摘要：

  已经开发了使用叠氮化物在低温下高效合成α，β-不饱和烷基亚胺的方法。由烯丙醇产生的碳正离子有助于在温和条件下与叠氮化物实现快速转化，从而提供反应性α，β-不饱和亚胺。羟基或烷氧基对于这些转化是必不可少的，利用容易获得的烯丙醇可广泛扩展底物。这种新方法的效率在亚胺蚁毒生物碱的全合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1021/ol302608q