ethyl 2-hydroxy-4,6-dimethoxy-3-methylbenzoate | 249931-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-4,6-dimethoxy-3-methylbenzoate
• CAS: 249931-46-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: MVPNUJSSBUODHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-4,6-dimethoxy-3-methylbenzoate 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium over charcoal 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三溴化硼 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium chloride 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PSYMBERIN DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND THEIR USE AS ANTINEOPLASTIC AGENTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ET COMPOSITIONS DE PSYMBÉRINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTINÉOPLASIQUES

  摘要：

  本发明提供了根据式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯、前药、互变异构体和同分异构体，其中：环A、n、q、R1、R2、R3、R4、R5、R6、每个R7、每个R7A和R8各自独立地选择，并按照所述定义。本发明还提供包括这些化合物的药物组合物（可选地与一个或多个额外活性成分结合），以及在治疗或预防各种癌症中使用它们的方法。

  公开号：

  WO2009158381A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基甲苯 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-hydroxy-4,6-dimethoxy-3-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-(R)-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-7-methoxy-8-methylflavanone

  摘要：

  The synthesis of (+)-(R)-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-7-methoxy-8-methylflavanone is described. A new chromylation method of beta-ketosulfoxide 9 leading to the Michael acceptor 12 has been developed. Dilithium tetrachlorocuprate was shown to be a very efficient catalyst for the conjugate addition reaction of phenyl magnesium bromide to the alpha,beta-unsaturated sulfoxide 12. The instability of the obtained adducts 10 represents a limitation in terms of yield. It was confirmed that the natural flavanone leridol does not possess the structure of title compound 1. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00266-9

文献信息

• The Total Synthesis of Psymberin
  作者：Xianhai Huang、Ning Shao、Anandan Palani、Robert Aslanian、Alexei Buevich

  DOI：10.1021/ol071068n

  日期：2007.6.1

  The total synthesis of a new member of the pederin family of natural products, psymberin 1, was accomplished. Using a recently reported novel and efficient PhI(OAc)2 mediated oxidative entry to 2-(N-acylaminal)-substituted tetrahydropyrans as the key step, this total synthesis was executed in a convergent and efficient manner. The longest linear sequence of this synthesis was 22 steps starting from

  pederin天然产品家族的新成员psymberin 1的总合成已完成。使用最近报道的新颖有效的PhI（OAc）2介导的2-（N-酰基）取代的四氢吡喃的氧化进入关键步骤，该总合成以收敛和有效的方式进行。此合成最长的线性顺序是从已知的6开始的22个步骤。