5-Aminomethyl-4-ethoxycarbonylmethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 184921-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-Aminomethyl-4-ethoxycarbonylmethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-(aminomethyl)-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 184921-37-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₄
• 分子量: 254.286
• InChiKey: YKZVANATGGNXCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Aminomethyl-4-ethoxycarbonylmethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-Hydroxymethyl-1,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[2,3-c]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of β-(Hydroxymethyl)pyrroles:  A New Synthesis of Porphobilinogen and Other Trisubstituted Pyrroles for Photodynamic Therapy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961987j
• 作为产物：
  描述：

  E-戊二酸二乙酯 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 氢气 、 羟胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-Aminomethyl-4-ethoxycarbonylmethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of β-(Hydroxymethyl)pyrroles:  A New Synthesis of Porphobilinogen and Other Trisubstituted Pyrroles for Photodynamic Therapy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961987j

文献信息

• A new approach to porphobilinogen and its analogs
  作者：Christine Y. de Leon、Bruce Ganem

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00469-9

  日期：1997.6

  The van Leusen pyrrole synthesis was used to assemble three potential precursors of porphobilinogen, one of which was converted to the natural product using a new method for the direct alkylation of beta-hydroxymethylpyrroles. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Alkylation of β-(Hydroxymethyl)pyrroles:  A New Synthesis of Porphobilinogen and Other Trisubstituted Pyrroles for Photodynamic Therapy
  作者：Christine Y. De Leon、Bruce Ganem

  DOI：10.1021/jo961987j

  日期：1996.1.1