ethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-α-D-mannopyranoside | 876405-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-α-D-mannopyranoside
• CAS: 876405-29-7
• 化学式: C₄₉H₅₄O₉S
• 分子量: 819.028
• InChiKey: GUSFSETVRYADPD-UCNVMQSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.05
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  83.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-α-D-mannopyranoside 在 mercury(II) trifluoroacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R,4aR,6S,7S,8S,8aR)-7-Benzyloxy-2-phenyl-8-((2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Roy, Samarpita; Sarkar, Sujit Kumar; Mukhopadhyay, Balaram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 1, p. 130 - 136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-α-D-mannopyranoside 、 2,3,4-tri-O-benzyl-α,β-L-rhamnopyranosyl trichloroacetimidate 在 4 A molecular sieve 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以69%的产率得到ethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Roy, Samarpita; Sarkar, Sujit Kumar; Mukhopadhyay, Balaram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 1, p. 130 - 136

  摘要：

  DOI：