1,4,7,10,13-Pentabenzyl-1,4,7,10,13-pentazacyclopentadecane-2,5,8,11,14-pentone | 1608499-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4,7,10,13-Pentabenzyl-1,4,7,10,13-pentazacyclopentadecane-2,5,8,11,14-pentone
• CAS: 1608499-33-7
• 化学式: C₄₅H₄₅N₅O₅
• 分子量: 735.883
• InChiKey: OXIPADXLHISTMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-170 °C
• 沸点：
  1005.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,10,13-Pentabenzyl-1,4,7,10,13-pentazacyclopentadecane-2,5,8,11,14-pentone 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到N,N',N",N'",N""-pentabenzyl-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  From Cyclic Peptoids to Peraza-macrocycles: A General Reductive Approach

  摘要：

  Peraza-macrocycles form chelates of high thermodynamic and kinetic stability useful in diagnostic imaging (MRI, SPECT, PET), in coordination chemistry, and as catalysts. In this letter, we report an advantageous method to prepare these compounds via BH3-induced reduction of cyclic peptoids. Using this procedure, 10 homo- and heterosubstituted aza-coronands, with different sizes and side chains, have been synthesized from the corresponding cyclic oligoamides. Solid structures of free, protonated, and Na+ coordinated polyaza-derivatives have been disclosed by single crystal X-ray diffraction analysis.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02668
• 作为产物：
  描述：

  Bn-Gly-N(Bn)Gly-N(Bn)Gly-N(Bn)Gly-N(Bn)Gly-OH 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到1,4,7,10,13-Pentabenzyl-1,4,7,10,13-pentazacyclopentadecane-2,5,8,11,14-pentone
  参考文献：
  名称：

  小头尾尾大环α-类肽

  摘要：

  描述了一种方便高效的方法，用于小分子3聚体，4聚体和5聚体α-肽酸（9原子，12原子和15原子N取代的甘氨酸低聚物）从头到尾的大环化。环状三聚体在晶体结构中具有ccc酰胺序列，而四聚体具有ctct，而五聚体具有ttccc立体化学。NMR分析揭示了溶液中的刚性结构。这些合成的大环化合物可能在药物和材料应用中证明是有用的。

  DOI：

  10.1021/ol501102b

文献信息

• Synthesis and characterization of new Na⁺ complexes of <i>N</i>-benzyl cyclic peptoids and their role in the ring opening polymerization of <scp>l</scp>-lactide
  作者：Assunta D'Amato、Rosaria Schettini、Giovanni Pierri、Irene Izzo、Fabia Grisi、Consiglia Tedesco、Francesco De Riccardis、Chiara Costabile

  DOI：10.1039/d0nj05931e

  日期：——

  cyclohexamer [2·Na]+ and [2·2Na]2+. Na+ complexes were investigated by means of spectroscopic (NMR), computational (DFT) and X-ray crystallographic studies. The first application of these complexes as catalysts in the ring opening polymerization (ROP) of L-lactide (L-LA) was examined. Our studies suggest that, for the intrinsic properties of the catalytic site (revealed by steric topographic maps) the homooligomeric

  环状拟肽是生物相容的/由可生物降解的构成cyclooligomers ñ -取代的甘氨酸表示与第一组的碱金属高结合常数（ķ一〜10 6的Na +，锂+和K +）在有机溶剂中。合成了三个新的带有N-苄基侧链的金属化物种（环状五聚体[[ 1 ·2Na] 2+和两个环八聚体[ 3 ·Na] +和[ 3 ·2Na] 2+拟肽），并与已知的N-过苄基化的环六聚体[ 2· [ Na] +和[ 2 ·2Na] 2+。Na +络合物通过光谱学（NMR），计算学（DFT）和X射线晶体学研究进行了研究。研究了这些络合物作为催化剂在L-丙交酯（L -LA）的开环聚合（ROP）中的首次应用。我们的研究表明，对于催化位点的固有性质（通过空间形貌图显示），均聚低聚五聚体[ 1 ·2Na] 2+是环聚低聚家族中最活跃的成员。