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N-[(E)-(1R,2R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-formyl-heptadec-3-enyl]-2,2-dimethyl-propionamide | 342655-65-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(E)-(1R,2R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-formyl-heptadec-3-enyl]-2,2-dimethyl-propionamide
英文别名
——
N-[(E)-(1R,2R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-formyl-heptadec-3-enyl]-2,2-dimethyl-propionamide化学式
CAS
342655-65-6
化学式
C29H57NO3Si
mdl
——
分子量
495.862
InChiKey
VVXYMAWVTMCUHO-AMGHMTOGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.36
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Biological evaluation of sphingomyelin analogues as inhibitors of sphingomyelinase
    摘要:
    Seeking neutral sphingomyelinase inhibitors, we designed and synthesized hydrolytically stable analogues of sphingomyelin. These novel analogues replace the phosphodiester moiety of sphingomyelin with carbamate and urea moiety, resulting in inhibition of neutral sphingomyelinase. Compound I prevented ceramide generation and apoptotic neuronal cell death in a model of ischemia based on organotypic hippocampal slice cultures. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2003.08.020
  • 作为产物:
    描述:
    2-N-pivaloyl-3-O-t-butyldimethylsilyl-D-erythro-sphingosine三氧化硫吡啶二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到N-[(E)-(1R,2R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-formyl-heptadec-3-enyl]-2,2-dimethyl-propionamide
    参考文献:
    名称:
    Biological evaluation of sphingomyelin analogues as inhibitors of sphingomyelinase
    摘要:
    Seeking neutral sphingomyelinase inhibitors, we designed and synthesized hydrolytically stable analogues of sphingomyelin. These novel analogues replace the phosphodiester moiety of sphingomyelin with carbamate and urea moiety, resulting in inhibition of neutral sphingomyelinase. Compound I prevented ceramide generation and apoptotic neuronal cell death in a model of ischemia based on organotypic hippocampal slice cultures. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2003.08.020
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