3,4,21,22-tetramethoxy-6,19-dimethyl-(6ar,11bc,24ct,24dc)-6a,12,13,19,24c,24d-hexahydro-6H,11bH-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]dioxolo[4'',5'':4',5']benzo[1',2':5,6]isoquino[3',4':7,8]cycloocta[1,2-a]phenanthridine-5,20-dione | 67258-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4,21,22-tetramethoxy-6,19-dimethyl-(6ar,11bc,24ct,24dc)-6a,12,13,19,24c,24d-hexahydro-6H,11bH-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]dioxolo[4'',5'':4',5']benzo[1',2':5,6]isoquino[3',4':7,8]cycloocta[1,2-a]phenanthridine-5,20-dione
• 英文别名: 3,4,21,22-tetramethoxy-6,19-dimethyl-(6ar,11bc,24ct,24dc)-6a,12,13,19,24c,24d-hexahydro-6H,11bH-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]dioxolo[4'',5'':4',5']benzo[1',2':5,6]isoquino[3',4':7,8]cycloocta[1,2-a]phenanthridine-5,20-dione
• CAS: 67258-03-1
• 化学式: C₄₂H₃₈N₂O₁₀
• 分子量: 730.771
• InChiKey: MBRBQTIXWMIVBE-IUMJVCNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  116.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-dimethoxy-7-methyl-5,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinolinium; methyl sulfate 以 苯 为溶剂， 生成 3,4,21,22-tetramethoxy-6,19-dimethyl-(6ar,11bc,24ct,24dc)-6a,12,13,19,24c,24d-hexahydro-6H,11bH-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]dioxolo[4'',5'':4',5']benzo[1',2':5,6]isoquino[3',4':7,8]cycloocta[1,2-a]phenanthridine-5,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Utilization of protopine and related alkaloids. XI. Photolysis of 7,8-dimethoxy-2-methyl-3-(4',5'-methylenedioxy-2'-vinylphenyl)isocarbostyril and its application to the preparation of oxychelerythrines.

  摘要：

  异卡波胆碱 (5) 的光解主要产生了异构二聚物 (7) 和 (8)。研究人员尝试用亲二烯烃捕获初始光产物 (14)，并讨论了所得产物的形成机制。用亚硝基苯捕集得到的 4b，12-环氧亚氨基化合物 (18) 可以顺利地转化为氧基巯基化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.2076