tert-butyl (3R,5R)-7-[4-(benzylcarbamoyl)-5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)imidazol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate | 1319751-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (3R,5R)-7-[4-(benzylcarbamoyl)-5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)imidazol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate
• CAS: 1319751-68-2
• 化学式: C₃₁H₃₈FN₃O₅
• 分子量: 551.658
• InChiKey: SCHGUFIVJJEBON-JWQCQUIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R,5R)-7-[4-(benzylcarbamoyl)-5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)imidazol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 sodium; [(3R,5R)-7-4-benzylcarbamoyl-5-cyclopropyl-2-(4-fluoro-phenyl)-imidazol-1-yl]-3,5-dihydroxy-heptanoate
  参考文献：
  名称：

  发现用于治疗高胆固醇血症的新型肝选择性HMG-CoA还原酶抑制剂：组织选择性药物分布的逐案案例研究

  摘要：

  具有选择性组织分布的药物设计可以是提高疗效和安全性的有效策略，但是了解临床前组织分布数据到临床的转化仍然是一个重要的挑战。作为鉴定下一代肝脏选择性HMG-CoA还原酶抑制剂的发现计划的一部分，我们报告了对（3R，5R）-7-（4-（（3-氟苄基）氨基甲酰基）-5-环丙基-2-（4）的鉴定-氟苯基）-1 H-咪唑-1-基）-3,5-二羟基庚酸（26）作为治疗高胆固醇血症的候选药物。临床评估26例（PF-03491165），以及先前报道的2例 （PF-03052334），为针对组织靶向的HMG-CoA还原酶抑制剂的临床前和临床药代动力学以及药效学比较的案例研究提供了机会。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.103
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-((4R,6R)-6-tert-Butoxycarbonylmethyl-2,2-dimethyl [1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-2-(4-fluoro-phenyl)-5-cyclopropyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (3R,5R)-7-[4-(benzylcarbamoyl)-5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)imidazol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  发现用于治疗高胆固醇血症的新型肝选择性HMG-CoA还原酶抑制剂：组织选择性药物分布的逐案案例研究

  摘要：

  具有选择性组织分布的药物设计可以是提高疗效和安全性的有效策略，但是了解临床前组织分布数据到临床的转化仍然是一个重要的挑战。作为鉴定下一代肝脏选择性HMG-CoA还原酶抑制剂的发现计划的一部分，我们报告了对（3R，5R）-7-（4-（（3-氟苄基）氨基甲酰基）-5-环丙基-2-（4）的鉴定-氟苯基）-1 H-咪唑-1-基）-3,5-二羟基庚酸（26）作为治疗高胆固醇血症的候选药物。临床评估26例（PF-03491165），以及先前报道的2例 （PF-03052334），为针对组织靶向的HMG-CoA还原酶抑制剂的临床前和临床药代动力学以及药效学比较的案例研究提供了机会。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.103

文献信息

• Novel imidazoles
  申请人：Cheng Xue-Min

  公开号：US20070088069A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  Novel imidazole compounds and pharmaceutical compositions are described, as are methods of using such compounds, alone or in combination with another pharmaceutically active agent, to treat subjects, including humans, suffering from hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and atherosclerosis.

  描述了新型咪唑化合物和药物组合物，以及使用这些化合物的方法，单独或与另一种药用活性剂结合，用于治疗患有高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化的受试者，包括人类。
• Discovery of novel hepatoselective HMG-CoA reductase inhibitors for treating hypercholesterolemia: A bench-to-bedside case study on tissue selective drug distribution
  作者：Jeffrey A. Pfefferkorn、John Litchfield、Richard Hutchings、Xue-Min Cheng、Scott D. Larsen、Bruce Auerbach、Mark R. Bush、Chitase Lee、Noe Erasga、Daniel M. Bowles、David C. Boyles、Gina Lu、Catherine Sekerke、Valerie Askew、Jeffrey C. Hanselman、Lisa Dillon、Zhiwu Lin、Andrew Robertson、Karl Olsen、Carine Boustany、Karen Atkinson、Theunis C. Goosen、Vaishali Sahasrabudhe、Jonathan Chupka、David B. Duignan、Bo Feng、Renato Scialis、Emi Kimoto、Yi-An Bi、Yurong Lai、Ayman El-Kattan、Rebecca Bakker-Arkema、Paul Barclay、Erick Kindt、Vu Le、Jaap W. Mandema、Mark Milad、Bradley D. Tait、Robert Kennedy、Bharat K. Trivedi、Mark Kowala

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.103

  日期：2011.5

  The design of drugs with selective tissue distribution can be an effective strategy for enhancing efficacy and safety, but understanding the translation of preclinical tissue distribution data to the clinic remains an important challenge. As part of a discovery program to identify next generation liver selective HMG-CoA reductase inhibitors we report the identification of (3R,5R)-7-(4-((3-fluorobe

  具有选择性组织分布的药物设计可以是提高疗效和安全性的有效策略，但是了解临床前组织分布数据到临床的转化仍然是一个重要的挑战。作为鉴定下一代肝脏选择性HMG-CoA还原酶抑制剂的发现计划的一部分，我们报告了对（3R，5R）-7-（4-（（3-氟苄基）氨基甲酰基）-5-环丙基-2-（4）的鉴定-氟苯基）-1 H-咪唑-1-基）-3,5-二羟基庚酸（26）作为治疗高胆固醇血症的候选药物。临床评估26例（PF-03491165），以及先前报道的2例 （PF-03052334），为针对组织靶向的HMG-CoA还原酶抑制剂的临床前和临床药代动力学以及药效学比较的案例研究提供了机会。