3'a-(2-hydroxy-ethyl)-2'-phenyl-3'a,4',6',7'-tetrahydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,5'-indazol]-3-one | 63668-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3'a-(2-hydroxy-ethyl)-2'-phenyl-3'a,4',6',7'-tetrahydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,5'-indazol]-3-one
• 英文别名: 3'a-(2-hydroxyethyl)-2'-phenylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-6,7-dihydro-4H-indazole]-3'-one
• CAS: 63668-47-3
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄
• 分子量: 316.357
• InChiKey: VKWHNDCRSMATET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  71.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-氧代-1,4-二噁螺[4.5]癸烷-7-羧酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 3'a-(2-hydroxy-ethyl)-2'-phenyl-3'a,4',6',7'-tetrahydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,5'-indazol]-3-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉酮衍生物的合成。二十九。1,3-二氧戊环-吲唑衍生物的合成。

  摘要：

  制备了几种在 1'（III）、3'a（IV）和 3'（V）处具有烷基或烷氧基侧链的 2'-苯基-螺[1，3-二氧戊环-2，5'-吲唑]作为镇痛剂。III 和 IV 衍生为氧化吲唑（VII、VIII），氢化后得到相应的羟基吲唑（IX、X）。其中一些化合物显示出轻微的镇痛活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.1124