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3-benzoyl-4,6-dimethyl-1-phenyl-2-pyridone | 53475-42-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-benzoyl-4,6-dimethyl-1-phenyl-2-pyridone
英文别名
3-Benzoyl-4,6-dimethyl-N-phenyl-2(1H)-pyridon;3-benzoyl-4,6-dimethyl-1-phenyl-1H-pyridin-2-one;3-Benzoyl-4,6-dimethyl-1-phenylpyridin-2-one
3-benzoyl-4,6-dimethyl-1-phenyl-2-pyridone化学式
CAS
53475-42-6
化学式
C20H17NO2
mdl
——
分子量
303.36
InChiKey
JWBWYEREGDCARB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-戊炔-2-醇2-苯甲酰乙酰苯胺 在 2-tert-butylimino-2-diethylamino-1,3-dimethylperhydro-1,3,2-diazaphosphorine 、 ruthenium(IV) oxide hydrate氧气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 3-benzoyl-4,6-dimethyl-1-phenyl-2-pyridone
    参考文献:
    名称:
    合作多相有机催化和均相金属催化一锅区选择性合成2-吡啶酮。
    摘要:
    从容易获得的β-酮酰胺和伯或仲炔丙醇描述了直接,一锅和区域选择性地获得N-烷基-和N-芳基取代的2-吡啶酮的方法。该方法涉及分别基于过渡金属氧化物和负载型有机催化剂的两种不同的协同均相和非均相催化体系的组合。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200367
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