Acetic acid (3S,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-(2Z)-ylidenemethyl ester | 167394-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-(2Z)-ylidenemethyl ester
• 英文别名: [(Z)-[(3S,4S,5R,6S)-6-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-ylidene]methyl] acetate
• CAS: 167394-67-4
• 化学式: C₃₁H₃₄O₈
• 分子量: 534.606
• InChiKey: XUCKIKAVLLSOBB-ITYPPCRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-(2Z)-ylidenemethyl ester 在 mercury(II) diacetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.42h， 生成 1-O-acetyl-3,4-bis-O-benzyl-5-O-[(4-methoxyphenyl)methyl]-D-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of P-5 tethered inositol-1,2,6-trisphosphate, an affinity reagent for α-trinositol receptors

  摘要：

  The synthesis of D-myo-P-5-(O-aminopropyl)-Ins(1,2,5,6)P-4, a phosphodiester analog of Ins(1,2,6)P-3 tethered at the C-5 position, has been achieved and a photoaffinity label has been prepared.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78333-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-p-methoxybenzylidene-α-D-glucopyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 Acetic acid (3S,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-(2Z)-ylidenemethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of l-α-phosphatidyl-d-myo-inositol 5-phosphate and l-α-phosphatidyl-d-myo-inositol 3,5-bisphosphate

  摘要：

  Two new 5-phosphorylated phosphatidylinositols have been synthesized from methyl alpha-D-glucopyranoside as the chiral precursor. These new PtdInsP(n)s have been recently detected in mammalian cells. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00737-0