tricarbonyl(η4-cyclopenta-1,3-diene)iron | 40729-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: tricarbonyl(η4-cyclopenta-1,3-diene)iron
• 英文别名: (η(4)-C5H6)Fe(CO)3；[(η4-π-C5H6)Fe(CO)3]；carbon monoxide;cyclopenta-1,3-diene;iron
• CAS: 40729-83-7；132107-79-0
• 化学式: C₈H₆FeO₃
• 分子量: 205.981
• InChiKey: WTTQRFLZCOJPNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(η4-cyclopenta-1,3-diene)iron 以 甲基环己烷 为溶剂， 生成 Fe(η-cyclopentadienyl)(CO)2H
  参考文献：
  名称：

  Zou, Chaofeng; Wrighton, Mark S.; Blaha, Josephine Paw, Organometallics, 1987, vol. 6, # 7, p. 1452 - 1458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {dicarbonyl(η4-cyclopentadiene)iron} 在 CO 作用下， 以 solid matrix 为溶剂， 生成 tricarbonyl(η4-cyclopenta-1,3-diene)iron
  参考文献：
  名称：

  Astley, Stephen T.; Churton, Mary P. V.; Hitam, Ramli B., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclopentadienyl transfer reaction: thermal reaction between Re2(CO)10 and a series of cyclopentadienyl transition metal complexes
  作者：Siden Top、Christophe Lescop、Jean-Sébastien Lehn、Gérard Jaouen

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00618-x

  日期：2000.1

  by the fact that the hapticity of the ligand in the Ti and Ni substrates changes easily allowing for an extra temporary coordination of [Re2(CO)9], for example, generated in situ and leading to CpRe(CO)3. Heating titanium compound 1 with Re2(CO)10 led to CpRe(CO)3 and the substituted cyclopentadienyltricarbonylrhenium compound 2 with yields of 36 and 37%, respectively.

  描述了一系列有机金属环戊二烯基配合物与作为Re（CO）3来源的Re 2（CO）10之间的热配体转移反应。获得了预期的CpRe（CO）3络合物，这是一种非常坚固的分子，其收率范围很差，例如当环戊二烯前体热稳定性太高或易分解时，太容易产生挥发性环戊二烯分子，从而达到优异的收率。与Cp 2 TiCl 2或Cp 2 Ni一样。我们通过以下事实来解释观察到的行为，即Ti和Ni基体中配体的触觉容易改变，从而允许[Re 2（CO）的额外临时配位。例如，图9 ]是原位产生并导致CpRe（CO）3。将钛化合物1与Re 2（CO）10加热，分别得到CpRe（CO）3和取代的环戊二烯基三羰基hen化合物2，产率分别为36％和37％。
• Tricarbonylbis(.eta.2-cis-cyclooctene)iron: photochemical synthesis of a versatile tricarbonyliron source for olefin isomerization and preparative applications
  作者：Helmut Fleckner、Friedrich Wilhelm Grevels、Dieter Hess

  DOI：10.1021/ja00319a021

  日期：1984.4

  Preparation par reaction photochimique a −40°C. La reaction thermique avec le pentene-1 resulte en une isomerisation de l'alcene

  制备标准反应photochimique a -40°C。La 反应热反应 戊烯-1 结果 en une isomerisation de l'alcene
• The reactions of hydrosilanes with the methoxycarbonyl complexes Cp(L)(CO)MCO2Me(MFe, Ru; LCO,PPh3) and (L)(CO)xMCO2Me(MCo, Mn; LCO, PPh3; x = 3,4, with and without catalysis
  作者：M DiBiase Cavanaugh、Brian T Gregg、R.J Chiulli、Alan R Cutler

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00274-x

  日期：1997.11

  methoxycarbonyl complexes Cp(CO)2MCO2CH3 (1, MFe; 2, MRu). These reactions involving PhSiH3/2–3% (PPh3)(CO)4MnC(O)CH3 for 1 and 2, or PhMe2SiH/2–3% (CO)5MnCH3 for 1 afforded their η4-cyclopentadiene compounds (η4-C5H6)M(CO)3 (MFe,Ru) plus methoxysilanes. Results with PhMe2SiD/3% (CO)5MnCH3 support exo deuteride transfer to the Cp ligand; a mechanism is proposed. The low reactivity of methoxycarbonyl

  所选择的有机过渡金属甲氧基羰基配合物对氢硅烷的反应性与它们的乙酰基类似物显着不同，因为在整个甲氧基羰基配体上不会发生硅氢化反应。只有已证明对Cp（L）（CO）MC（O）CH 3（MFe，Ru;LCO，PPh 3，PPh 3）上的乙酰基配体更具活性的氢硅烷/羰基锰预催化剂系统发生了反应与甲氧基羰基配合物Cp（CO）2 MCO 2 CH 3（1，M = Fe; 2，M = Ru）。这些反应涉及PhSiH 3 / 2-3％（PPH 3）（CO）4 MNC（O）CH 3用于1和2，或的PhMe 2的SiH / 2-3％（CO）5 MNCH 3为1，得到其η 4环戊二烯化合物（η 4 -C 5 ħ 6）M（CO）3（MFe，Ru）的加甲氧基硅烷。PhMe 2 SiD / 3％（CO）5 MnCH 3的结果支持将氘代氘化物转移至Cp配体；提出了一种机制。甲硅烷基羰基配合物在硅氢化反应条件下的低反应性也与PhSiH
• Homogeneous reduction of ligated carbon dioxide and carbon monoxide to alkoxymethyl ligands
  作者：Thomas Bodnar、Eugene Coman、Kevin Menard、Alan Cutler

  DOI：10.1021/ic00133a084

  日期：1982.3
• SEMMELHACK, M. F.;HERNDON, J. W.;SPRINGER, J. P., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 8, 2497-2499
  作者：SEMMELHACK, M. F.、HERNDON, J. W.、SPRINGER, J. P.

  DOI：——

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