Fe(η-cyclopentadienyl)(CO)2H | 35913-82-7

• 英文名称: Fe(η-cyclopentadienyl)(CO)2H
• 英文别名: cyclopentadienylirondicarbonyl hydride；CpFeH(CO)₂；FeHCp(CO)₂
• CAS: 35913-82-7
• 化学式: C₇H₆FeO₂
• 分子量: 177.97
• InChiKey: FRQZAXVAPDQPJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(η-cyclopentadienyl)(CO)2H 以 甲基环己烷 为溶剂， 生成 cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer
  参考文献：
  名称：

  Zou, Chaofeng; Wrighton, Mark S.; Blaha, Josephine Paw, Organometallics, 1987, vol. 6, # 7, p. 1452 - 1458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {dicarbonyl(η4-cyclopentadiene)iron} 以 solid matrix 为溶剂， 生成 Fe(η-cyclopentadienyl)(CO)2H
  参考文献：
  名称：

  Astley, Stephen T.; Churton, Mary P. V.; Hitam, Ramli B., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  富马酸二甲酯 在 (diallyl ether)(triphenylphosphane)palladium(0) 、 Fe(η-cyclopentadienyl)(CO)2H 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 43.0h， 以40%的产率得到丁二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  单（磷配体）钯（0）​​配合物催化将烯烃选择性插入惰性氢金属键中

  摘要：

  孤立的单（磷配体）钯（0）​​络合物催化烯烃插入氢-钨键中。使用WHCp（CO）3与丙烯酸乙酯和富马酸二甲酯进行的这些插入操作顺利生成了相应的烷基钨络合物。涉及化学计量反应和DFT计算的动力学研究建议采取以下步骤：（i）形成单（磷配体）单（烯烃）钯（0）​​物种，（ii）金属氢化物与钯（0）的后续反应；（iii）将配位烯烃插入所得的氢化钯中，以及（iv）通过钯与烯烃的反应再生钯（0），从而在钯中心上的烷基与金属之间进行还原性消除，从而释放出烷基金属。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00593

文献信息

• Protonation dynamics of [(C5H5)(CO)Fe]2(.mu.-CO)(.mu.-C = CH2) and decomposition processes for [(C5H5)(CO)Fe]2(.mu.-CO)(.mu.-C = CH2)H+ in the gas phase
  作者：D. B. Jacobson

  DOI：10.1021/ja00187a015

  日期：1989.3

  respectively ((C/sub 5/H/sub 5/)Fe)/sub 2/H/sup +/ and Fe/sub 2/C/sub 10/H/sub 9//sup +/. Hydrogen migration in the above fragment ions was investigated by monitoring H/D exchange with D/sub 2/ and ethene-d/sub 4/. No exchange occurs for any of the ions ((C/sub 5/H/sub 5/)(CO)Fe)/sub 2/(/mu/-CO)(/mu/-C/double bond/CH/sub 2/)H/sup +/ through ((CC/sub 5/H/sub 5/)Fe)/sub 2/H/sup +/) with D/sub 2/. With ethene-d/sub

  详细研究了碰撞活化 3 的分解过程，并与非质子化类似物 ((C/sub 5/H/sub 5/)(CO)Fe)/sub 2/(/mu/-CO) 的分解过程进行了比较(/mu/-C/双键/CH/sub 2/)/sup +/。3 通过最初消除三个羰基然后依次 C/sub 2/H/sub 2/ 和 H/sub 2/ 消除分别产生 ((C/sub 5/H/sub 5/)Fe)/sub 2/ H/sup +/ 和 Fe/sub 2/C/sub 10/H/sub 9//sup +/。通过监测与 D/sub 2/ 和乙烯-d/sub 4/ 的 H/D 交换来研究上述碎片离子中的氢迁移。任何离子 ((C/sub 5/H/sub 5/)(CO)Fe)/sub 2/(/mu/-CO)(/mu/-C/双键/CH/sub 2/)H/sup +/ 通过 ((CC/sub 5/H/sub 5/)Fe)/sub 2/H/sup
• Synthesis of heterodinuclear hydride complexes by oxidative addition of a transition-metal hydride to Pt(0) and Pd(0) complexes
  作者：Nobuyuki Komine、Ayako Kuramoto、Toshiyuki Yasuda、Tatsuya Kawabata、Masafumi Hirano、Sanshiro Komiya

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.04.048

  日期：2015.9

  reductive elimination at the Pt or Pd center to give the Pt(alkene or alkyne)(dppe) and MHLn,, suggesting reversibility of this process. The DFT calculations suggest that these reactions are controlled by the thermodynamic stability and the electron rich alkene complex of Pt(0) (or Pd(0)) are preferable to prepare these heterodinuclear hydride complexes by the oxidative addition.

  异 核氢化铂和-钯配合物，（DPPE）HPT-ML n（ML n = MOCP（CO）3（3a），WCP（CO）3（3b）），（DPPE）PT（μ-H）（μ-CO ）Mn（CO）4（3c），（DPPE）PT（μ-H）（μ-CO）FeCP（CO）（3d），顺式L.′2个HPT - ML Ñ（5AA：L'= PPH 3 ; ML Ñ  = MOCP（CO）3，5BA：L'= PPH 3 ; ML Ñ  = WCP（CO）3，5AB：L'= PMePh 2 ; ML Ñ  = MOCP（CO ）3，5AC：L'= PME 2 Ph值; ML ñ  = MOCP（CO）3），（DPPE）的Pd（μ-H）（μ-CO）ML ñ（ML ñ  = MOCP（CO）2（图7a）， WCP（CO）2（7b）），（DPPE）Pd（μ-H）（μ-CO）Mn（CO）4（7c）通过将单核过渡金属氢化物络合物氧化加成至
• Alkyl-transfer reactions from transition metal alkyl complexes to CpFe(CO)2-: rate and mechanistic studies
  作者：Ping Wang、Jim D. Atwood

  DOI：10.1021/ja00042a020

  日期：1992.7

  We have examined reactions of several alkyl complexes (Mn(CO) 5 Me, Mn(CO) 5 CH 2 Ph, Mn(CO) 5 Ph, CpMo(CO) 3 Me, CpMo(CO) 3 Et, and CpMo(CO) 3 CH 2 Ph) with CpFe(CO) 2 - . Each of these reactions results in transfer of the alkyl group to the iron with formation of Mn(CO) 5 - or CpMo(CO) 3 -

  我们研究了几种烷基配合物（Mn(CO) 5 Me、Mn(CO) 5 CH 2 Ph、Mn(CO) 5 Ph、CpMo(CO) 3 Me、CpMo(CO) 3 Et 和 CpMo(CO) ) 3 CH 2 Ph) 与 CpFe(CO) 2 - 。这些反应中的每一个都导致烷基转移到铁上，形成 Mn(CO) 5 - 或 CpMo(CO) 3 -
• Visible Light Photocatalysis Using a Commercially Available Iron Compound
  作者：Justin K. Pagano、Christine A. Bange、Sarah E. Farmiloe、Rory Waterman

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00499

  日期：2017.10.23

  reactivity over the same transformations using 1 or related CpFeMe(CO)2 under UV irradiation, consistent with the notion that hydrophosphination with 1 proceeds via formation of CpFe(CO)2•. These results demonstrate that catalyst selection can avail the use of commercially available LED bulbs as photon sources, potentially replacing mercury arc lamps or other energy intensive processes in known or new catalytic

  [CPFe的量（CO）2 ] 2（1）（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）是一种有效的预催化剂用于烯烃的Ph的hydrophosphination 2可见光的照射下，这似乎是，以促进金属的独特方式下PH -催化的磷酸化。另外，1是用于胺硼烷脱氢和由叔硅烷形成硅氧烷的光催化剂。这些反应具有相似的，如果没有得到改善，并且使用了相同的变换反应1或相关CPFeMe（CO）2紫外光照射下，与概念相一致，即与hydrophosphination 1通过形成CPFe（CO）2 •进行。这些结果表明，催化剂的选择可以利用市售的LED灯泡作为光子源，在已知的或新的催化反应中可能替代汞弧灯或其他耗能大的过程。
• Photoactivated silicon–oxygen and silicon–nitrogen heterodehydrocoupling with a commercially available iron compound
  作者：Matthew B. Reuter、Michael P. Cibuzar、James Hammerton、Rory Waterman

  DOI：10.1039/c9dt04870g

  日期：——

  Silicon-oxygen and silicon-nitrogen heterodehydrocoupling catalyzed by the commercially available cyclopentadienyl dicarbonyl iron dimer [CpFe(CO)2]2 (1) under photochemical conditions is reported. Reactions between alcohols and PhSiH3 with catalytic 1 under visible-light irradiation produced silyl ethers quantitively. Reactions between either secondary or tertiary silanes and alcohols also produced

  报道了在光化学条件下由市售的环戊二烯基二羰基铁二聚体[CpFe（CO）2] 2（1）催化的硅-氧和硅-氮杂脱氢偶联。在可见光照射下，醇与PhSiH3与催化剂1的反应定量生成了甲硅烷基醚。仲硅烷或叔硅烷与醇之间的反应也产生了甲硅烷基醚，但是，这些反应的特点是反应时间更长且转化率较低。伯胺或仲胺与硅烷与催化剂1的反应显示出混合效率，其转化率为20-100％。机理研究表明，甲硅烷基铁化合物在键形成步骤中不重要，并提出了亲核性醇盐或酰胺中间体。最重要的，