摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-甲基-4-三氟甲氧基苯硼酸 | 871362-79-7

中文名称
3-甲基-4-三氟甲氧基苯硼酸
中文别名
3-甲基-4-三氟甲氧基苯基硼酸
英文名称
3-methyl-4-trifluoromethoxyphenylboronic acid
英文别名
(3-Methyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid;[3-methyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
3-甲基-4-三氟甲氧基苯硼酸化学式
CAS
871362-79-7
化学式
C8H8BF3O3
mdl
——
分子量
219.956
InChiKey
SSYRQCUQKJTPDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    275.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.57
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基-4-三氟甲氧基苯硼酸 生成 (rac)-((1s,3s)-3-Hydroxy-3-methylcyclobutyl)(6-(3-methyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-azaspiro[3.4]octan-2-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    CYCLOBUTYL AMIDE MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS
    摘要:
    式(I)的化合物及其药用盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体,包含它们的药物组合物,制备它们的方法以及使用它们的方法,包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、疾病和症状的方法,如与疼痛、精神障碍、神经障碍(包括但不限于抑郁症、重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合征和躁狂症)、癌症和眼部疾病相关的疾病状态、疾病和症状:其中R1、R3和L如本文所定义。
    公开号:
    US20220089538A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    HETEROARYL-SUBSTITUTED PIPERIDINES
    摘要:
    本发明涉及新型杂环芳基取代哌啶,其制备过程,其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病和肿瘤疾病。
    公开号:
    US20090306139A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:PRAXIS PREC MEDICINES INC
    公开号:WO2018098500A1
    公开(公告)日:2018-05-31
    The present invention is directed to, in part, fused heteroaryl compounds and compositions useful for preventing and/or treating a disease or condition relating to aberrant function of a voltage-gated, sodium ion channel, for example, abnormal late/persistent sodium current. Methods of treating a disease or condition relating to aberrant function of a sodium ion channel including Dravet syndrome or epilepsy are also provided herein.
    本发明部分涉及融合的杂环化合物和组合物,用于预防和/或治疗与电压门控钠离子通道异常功能相关的疾病或病况,例如异常的晚期/持续性钠电流。本文还提供了治疗与钠离子通道异常功能相关的疾病或病况的方法,包括德拉维特综合征或癫痫。
  • [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED UREAS, FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] URÉES SUBSTITUÉES HÉTÉROCYCLIQUES, DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES CONTRE LE CANCER
    申请人:ARTIOS PHARMA LTD
    公开号:WO2020030925A1
    公开(公告)日:2020-02-13
    The application relates to heterocyclic urea derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.
    该应用涉及杂环脲衍生物及其在癌症治疗和预防中的应用,以及含有这些衍生物的组合物和它们的制备方法。
  • [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS
    申请人:PRAXIS PREC MEDICINES INC
    公开号:WO2018098499A1
    公开(公告)日:2018-05-31
    The present invention is directed to, in part, fused heteroaryl compounds and compositions useful for preventing and/or treating a disease or condition relating to aberrant function of a voltage-gated, sodium ion channel, for example, abnormal late/persistent sodium current. Methods of treating a disease or condition relating to aberrant function of a sodium ion channel including Dravet syndrome or epilepsy are also provided herein.
    本发明部分涉及融合的杂环化合物和组合物,用于预防和/或治疗与电压门控钠离子通道异常功能相关的疾病或症状,例如异常的晚期/持续性钠电流。本文还提供了治疗与钠离子通道异常功能相关的疾病或症状,包括德拉维特综合征或癫痫的方法。
  • PYRROLOPYRAZOLE DERIVATIVE
    申请人:DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
    公开号:US20220185815A1
    公开(公告)日:2022-06-16
    The present invention provides a low molecular compound that inhibits phosphatidylserine synthase 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical containing thereof, and a therapeutic agent for cancer having a suppressed function of phosphatidylserine synthase 2. The compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , ring Q 1 , ring Q 2 , and W are as defined in the specification.
    本发明提供了一种低分子化合物,其抑制磷脂酰丝氨酸合酶1或其药学上可接受的盐,以及含有该化合物的制药组合物,并提供了一种抑制磷脂酰丝氨酸合酶2功能的治疗癌症的治疗剂。该化合物由式(1)或其药学上可接受的盐表示,其中R1,环Q1,环Q2和W的定义如规范中所述。
  • HETEROARYL-SUBSTITUTED PIPERIDINES
    申请人:Heimbach Dirk
    公开号:US20090306139A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    The invention relates to novel heteroaryl-substituted piperidines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular diseases and tumour diseases.
    本发明涉及新型杂环芳基取代哌啶,其制备过程,其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病和肿瘤疾病。
查看更多