3-甲基-4-三氟甲基苯酚 | 106889-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-4-三氟甲基苯酚
• 英文名称: 3-methyl-4-trifluoromethylphenol
• 英文别名: 3-Methyl-4-(trifluoromethyl)phenol
• CAS: 106889-91-2
• 化学式: C₈H₇F₃O
• 分子量: 176.138
• InChiKey: RINRJHSRTCOBEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-甲基-4-三氟甲基苯酚 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structural optimization and structure–functional selectivity relationship studies of G protein-biased EP2 receptor agonists

  摘要：

  The modification of the novel G protein-biased EP2 agonist 1 has been investigated to improve its G protein activity and develop a better understanding of its structure-functional selectivity relationship (SFSR). The optimization of the substituents on the phenyl ring of 1, followed by the inversion of the hydroxyl group on the cyclopentane moiety led to compound 9, which showed a 100-fold increase in its G protein activity compared with 1 without any increase in beta-arrestin recruitment. Furthermore, SFSR studies revealed that the combination of meta and para substituents on the phenyl moiety was crucial to the functional selectivity. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.110
• 作为产物：
  描述：

  三氟溴甲烷 、 间甲酚 在 碳酸甲丙酯 、 sodium metabisulfite 、 二氧化硫 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以26%的产率得到3-methyl-2-(trifluoromethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Tordeux, Marc; Langlois, Bernard; Wakselman, Claude, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 8, p. 2293 - 2299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20180177767A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了KRAS G12C抑制剂，其组成，以及使用方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• [EN] HETEROAROMATIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROAROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类杂芳环化合物、其制备方法及用途
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022194192A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物或代谢物，包含其的药物组合物和药盒，其制备方法及其在制备用于预防或治疗KRAS G12D介导的相关疾病的药物中的用途。
• Substituierte Phenoxyphenylpropionsäure-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0384230A1

  公开（公告）日：1990-08-29

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Phenoxyphe­nylpropionsäure-Derivate der Formel (I) in welcher m für die Zahlen 0 oder 1 steht, Q für S, SO oder SO₂ steht, R¹ für Wasserstoff, Halogen, Cyano oder Trifluormethyl steht, R² für Wasserstoff oder Halogen steht, R³ für Halogen, Cyano, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder Trifluormethylsulfonyl steht, R⁴ für Wasserstoff oder Halogen steht, R⁵ für Wasserstoff oder Halogen steht, R⁶ für Wasserstoff, Cyano, Carboxy, für gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl oder für Alkoxy­carbonyl steht, R⁷ für Halogen, Hydroxy, Amino, Alkylamino, Alkenyl­amino, Alkinylamino, Arylamino, Aralkylamino, Al­koxycarbonyl-alkylamino, Cyanoamino, Dialkylamino, Dialkenylamino, Alkylsulfonylamino, Arylsulfonyl­amino, Hydroxyamino, Alkoxyamino, Hydrazino, Alkyl­sulfonylhydrazino, Arylsulfonylhydrazino, Alkyl­thio, Arylthio, Aralkylthio, Alkoxycarbonyl-alkyl­thio oder für die Gruppierung O-R⁸ steht, und R⁸ die in der Beschreibung angegebene Bedeutung hat, Verfahren und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及式 (I) 的新取代苯氧基苯丙酸衍生物 其中 m 代表数字 0 或 1、 Q 代表 S、SO 或 SO₂、 R¹ 代表氢、卤素、氰基或三氟甲基、 R² 代表氢或卤素、 R³ 代表卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基或三氟甲基磺酰基、 R⁴ 是氢或卤素、 R⁵ 是氢或卤素、 R⁶ 代表氢、氰基、羧基、任选被卤素取代的烷基或烷氧基羰基、 R⁷是卤素、羟基、氨基、烷基氨基、烯基氨基、炔基氨基、芳基氨基、芳烷基氨基、烷氧羰基烷基氨基、氰基氨基、二烷基氨基、二烯基氨基、烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、羟基氨基、烷氧基氨基、肼基、烷基磺酰肼、芳基磺酰肼、烷基硫代、芳基硫代、芳烷基硫代、烷氧基羰基烷基硫代或 O-R⁸ 组合，以及 R⁸ 具有说明中给出的含义、 用于制备除草剂及其用途的工艺和新中间体。
• BENZOISOTHIAZOLE, ISOTHIAZOLO[3,4-B]PYRIDINE, QUINAZOLINE, PHTHALAZINE, PYRIDO[2,3-D]PYRIDAZINE AND PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KRAS G12C INHIBITORS FOR TREATING LUNG, PANCREATIC OR COLORECTAL CANCER
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP4001269A1

  公开（公告）日：2022-05-25

  Provided herein are compounds of formulae (I), (II), (III), (III´), (IV), (IV´) and (V): as KRAS G12C inhibitors for use in treating cancer, such as e.g. pancreatic, colorectal and lung cancer. Preferred compounds are e.g. benzoisothiazole, isothiazolo[3,4-b]pyridine, quinazoline, phthalazine, pyrido[2,3-d]pyridazine and pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives. An exemplary compound is e.g. 1-(4-(6-(2-bromo-5-hydroxyphenyl)-5-chloro-7-fluorobenzo[c]isothiazol-3-yl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one (example 1-1):

  这里提供的是式 (I)、(II)、(III)、(III´)、(IV)、(IV´) 和 (V) 的化合物： 作为 KRAS G12C 抑制剂用于治疗癌症，如胰腺癌、结直肠癌和肺癌。 首选化合物为苯并异噻唑、异噻唑并[3,4-b]吡啶、喹唑啉、酞嗪、吡啶并[2,3-d]哒嗪和吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物等。 例如，1-(4-(6-(2-溴-5-羟基苯基)-5-氯-7-氟苯并[c]异噻唑-3-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮（例 1-1）就是一种示例性化合物：
• POLYURETHANE, POLYURETHANE PRODUCTION METHOD, CONDUCTIVE PASTE COMPOSITION, CONDUCTIVE WIRE, AND METHOD FOR PRODUCING CONDUCTIVE WIRE
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP4001336A1

  公开（公告）日：2022-05-25

  A polyurethane contains a weakly acidic functional group having a pKa of 5 to 11. Thus, the present invention provides: a conductive paste composition for forming a stretchable conductive wire which varies slightly in electric conductivity at the time of elongation and shrinkage; and a polyurethane for providing the composition.

  聚氨酯含有 pKa 值为 5 至 11 的弱酸性官能团。因此，本发明提供了：一种用于形成可拉伸导电线的导电浆料组合物，该导电浆料组合物在拉伸和收缩时导电率略有不同；以及一种用于提供该组合物的聚氨酯。