1-{[(4R)-isopropyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]methyl}-3-mesityl-1H-imidazol-3-ium chloride | 1259027-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-{[(4R)-isopropyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]methyl}-3-mesityl-1H-imidazol-3-ium chloride
• CAS: 1259027-34-3
• 化学式: C₁₉H₂₆N₃O*Cl
• 分子量: 347.888
• InChiKey: NDTRBMWUHRIJMQ-LMOVPXPDSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  30.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4,6-三甲基苯基)-咪唑 、 (R)-2-(chloromethyl)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到1-{[(4R)-isopropyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]methyl}-3-mesityl-1H-imidazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  钌催化烯丙基取代和支链异构体交叉复分解中的咪唑鎓-恶唑啉盐

  摘要：

  咪唑鎓-恶唑啉氯化物已由氯乙腈制备，并用于生成双齿混合 NHC-恶唑啉配体，用于钌催化苯酚取代肉桂酰氯。这些与 [RuCp*(MeCN)3][PF6] 相关的配体在室温下以高区域选择性促进烯丙基取代反应，有利于产生末端烯烃的支化异构体。这些烯丙基醚与缺电子烯烃进一步进行钌催化交叉复分解反应，生成不饱和酯和醛。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000718
• 作为试剂：
  描述：

  间甲酚 、 肉桂基氯 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 1-{[(4R)-isopropyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]methyl}-3-mesityl-1H-imidazol-3-ium chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-1-(cinnamyloxy)-3-methylbenzene 、 1-methyl-3-((1-phenylallyl) oxy) benzene
  参考文献：
  名称：

  钌催化烯丙基取代和支链异构体交叉复分解中的咪唑鎓-恶唑啉盐

  摘要：

  咪唑鎓-恶唑啉氯化物已由氯乙腈制备，并用于生成双齿混合 NHC-恶唑啉配体，用于钌催化苯酚取代肉桂酰氯。这些与 [RuCp*(MeCN)3][PF6] 相关的配体在室温下以高区域选择性促进烯丙基取代反应，有利于产生末端烯烃的支化异构体。这些烯丙基醚与缺电子烯烃进一步进行钌催化交叉复分解反应，生成不饱和酯和醛。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000718