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benzyl 3-phenylbut-2-enoate | 87995-32-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 3-phenylbut-2-enoate
英文别名
(E)-3-Phenyl-but-2-enoic acid benzyl ester
benzyl 3-phenylbut-2-enoate化学式
CAS
87995-32-2
化学式
C17H16O2
mdl
——
分子量
252.313
InChiKey
NDZGKSDHNJSTBN-WYMLVPIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.83
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 3-phenylbut-2-enoate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以64%的产率得到4-(Benzyloxy)-6-phenyl-1,5-heptadien-4-ol
    参考文献:
    名称:
    烯丙基硅烷与迈克尔受体共轭加成中的化学选择性
    摘要:
    通过用氟离子处理烯丙基硅烷而生成的烯丙基碳负离子要经历高度化学选择性的共轭加成反应,添加到一系列迈克尔受体上,对于这些受体,其他已知的烯丙基化方法被证明不那么普遍。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)81803-1
  • 作为产物:
    描述:
    buta-2,3-dienoic acid benzyl ester苯硼酸 在 4,4'-dibromobpy-NiCl2potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    区域选择性和立体选择性镍催化硼酸与脲基甲酸酯的偶联
    摘要:
    作为专题“现代耦合方法及其在综合中的战略应用”的一部分发布 抽象的 Ni(II)催化的芳基硼酸与脲基甲酸酯的交叉偶联。该方法的高区域选择性和立体选择性使得能够以高至优异的产率(高达95%)和高的E / Z选择性来制备各种各样的β-芳基β,γ-不饱和酯。另外,当使用2-甲酰基苯基硼酸时,观察到[3 + 2]级联序列。 Ni(II)催化的芳基硼酸与脲基甲酸酯的交叉偶联。该方法的高区域选择性和立体选择性使得能够以高至优异的产率(高达95%)和高的E / Z选择性来制备各种各样的β-芳基β,γ-不饱和酯。另外,当使用2-甲酰基苯基硼酸时,观察到[3 + 2]级联序列。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1610023
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