Methyl 3-S-acetyl-2-azido-4,6-O-benzyliden-2-desoxy-3-thio-α-D-mannopyranosid | 177929-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: Methyl 3-S-acetyl-2-azido-4,6-O-benzyliden-2-desoxy-3-thio-α-D-mannopyranosid
• 英文别名: S-[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aR)-7-azido-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] ethanethioate
• CAS: 177929-99-6
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 365.41
• InChiKey: ZFYBOSMYHUVKCN-GEONZQJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-S-acetyl-2-azido-4,6-O-benzyliden-2-desoxy-3-thio-α-D-mannopyranosid 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1,4,6-Tri-O-acetyl-2,3-dideoxy-2'-methyl-α-D-mannopyranoso<2,3-d>thiazole
  参考文献：
  名称：

  Kok, Gaik B.; Campbell, Michael; Mackey, Brendan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 23, p. 2811 - 2815

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-2-deoxy-4,6-O-(phenylmethylene)methyl-α-D-altropyranoside 在 吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Methyl 3-S-acetyl-2-azido-4,6-O-benzyliden-2-desoxy-3-thio-α-D-mannopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 6-thiosialinsäuren

  摘要：

  The synthesis of 2-acetamido-2-deoxy-3-thio-D-mannose (11) is described. Chain elongation of thiazoline 10 with potassium-di-O-tbutyl-oxaloacetate yields epimeric 6-thiosialic acids 14 and 15. Chain extension of 18 with oxaloacetate/Ni++ results in the formation of N-acetyl-6-thioneuraminic acid (21). Starting from 21 synthesis of alpha-azide 25 and dehydro-compound 27 was accomplished by treatment of 23 with sodium azide. On the other hand lewis acid catalyzed azidation of 22 beta with azidotrimethylsilane afforded beta-azide 29. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00167-7

文献信息

• Regio- and Stereoselective Organocatalyzed Relay Glycosylations To Synthesize 2-Amino-2-deoxy-1,3-dithioglycosides
  作者：Yongyong Wan、Meimei Zhou、Liming Wang、Kexin Hu、Deyong Liu、Hui Liu、Jian-Song Sun、Jeroen D. C. Codée、Qingju Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00859

  日期：2023.5.26

  novel methodology for the regio- and stereoselective convergent synthesis of 2-amino-2-deoxy-dithioglycosides via one-pot relay glycosylation of 3-O-acetyl-2-nitroglucal donors. This unique organo-catalysis relay glycosylation features excellent site- and stereoselectivity, good to excellent yields, mild reaction conditions, and broad substrate scope. 2-Amino-2-deoxy-glucosides/mannosides bearing 1,3-dithio-linkages

  在此，我们描述了一种通过 3- O -acetyl-2-nitroglucal 供体的单锅接力糖基化来区域和立体选择性收敛合成 2-amino-2-deoxy-dithioglycosides 的新方法。这种独特的有机催化接力糖基化具有出色的位点选择性和立体选择性、良好的产率、温和的反应条件和广泛的底物范围。带有 1,3-二硫键的 2-氨基-2-脱氧-葡萄糖苷/甘露糖苷在逐步和一锅糖基化方案中从 3- O-乙酰基-2-硝基葡萄糖供体中有效地获得。E的二硫醇化 O 抗原。使用这种新开发的方法成功合成了大肠杆菌血清群 64。