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Methyl 3-S-acetyl-2-azido-4,6-O-benzyliden-2-desoxy-3-thio-α-D-mannopyranosid | 177929-99-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methyl 3-S-acetyl-2-azido-4,6-O-benzyliden-2-desoxy-3-thio-α-D-mannopyranosid
英文别名
S-[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aR)-7-azido-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] ethanethioate
Methyl 3-S-acetyl-2-azido-4,6-O-benzyliden-2-desoxy-3-thio-α-D-mannopyranosid化学式
CAS
177929-99-6
化学式
C16H19N3O5S
mdl
——
分子量
365.41
InChiKey
ZFYBOSMYHUVKCN-GEONZQJFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    93.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Regio- and Stereoselective Organocatalyzed Relay Glycosylations To Synthesize 2-Amino-2-deoxy-1,3-dithioglycosides
    作者:Yongyong Wan、Meimei Zhou、Liming Wang、Kexin Hu、Deyong Liu、Hui Liu、Jian-Song Sun、Jeroen D. C. Codée、Qingju Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c00859
    日期:2023.5.26
    novel methodology for the regio- and stereoselective convergent synthesis of 2-amino-2-deoxy-dithioglycosides via one-pot relay glycosylation of 3-O-acetyl-2-nitroglucal donors. This unique organo-catalysis relay glycosylation features excellent site- and stereoselectivity, good to excellent yields, mild reaction conditions, and broad substrate scope. 2-Amino-2-deoxy-glucosides/mannosides bearing 1,3-dithio-linkages
    在此,我们描述了一种通过 3- O -acetyl-2-nitroglucal 供体的单锅接力糖基化来区域和立体选择性收敛合成 2-amino-2-deoxy-dithioglycosides 的新方法。这种独特的有机催化接力糖基化具有出色的位点选择性和立体选择性、良好的产率、温和的反应条件和广泛的底物范围。带有 1,3-二硫键的 2-氨基-2-脱氧-葡萄糖苷/甘露糖苷在逐步和一锅糖基化方案中从 3- O-乙酰基-2-硝基葡萄糖供体中有效地获得。E的二硫醇化 O 抗原。使用这种新开发的方法成功合成了大肠杆菌血清群 64。
  • Synthese von 6-thiosialinsäuren
    作者:Hans Mack、Reinhard Brossmer
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00167-7
    日期:1998.4
    The synthesis of 2-acetamido-2-deoxy-3-thio-D-mannose (11) is described. Chain elongation of thiazoline 10 with potassium-di-O-tbutyl-oxaloacetate yields epimeric 6-thiosialic acids 14 and 15. Chain extension of 18 with oxaloacetate/Ni++ results in the formation of N-acetyl-6-thioneuraminic acid (21). Starting from 21 synthesis of alpha-azide 25 and dehydro-compound 27 was accomplished by treatment of 23 with sodium azide. On the other hand lewis acid catalyzed azidation of 22 beta with azidotrimethylsilane afforded beta-azide 29. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Kok, Gaik B.; Campbell, Michael; Mackey, Brendan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 23, p. 2811 - 2815
    作者:Kok, Gaik B.、Campbell, Michael、Mackey, Brendan、Von Itzstein, Mark
    DOI:——
    日期:——
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