(S)-2,2-diethyl-4-((R)-2-methyl-2-vinylhept-5-yn-1-yl)-1,3-dioxolane | 1048341-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2,2-diethyl-4-((R)-2-methyl-2-vinylhept-5-yn-1-yl)-1,3-dioxolane
• CAS: 1048341-69-0
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: HWYHZOPVEOGXBJ-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,2-diethyl-4-((R)-2-methyl-2-vinylhept-5-yn-1-yl)-1,3-dioxolane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Synthetic Approach to the Fusicoccane A−B Ring Fragment Based on a Pauson−Khand Cycloaddition/Norrish Type 1 Fragmentation

  摘要：

  A synthetic approach to the A-B ring system within the fusicoccane family of diterpenes is presented. Key steps in this approach are a diastereoselective Pauson-Khand reaction, a Norrish 1 photofragmentation, a Charette cyclopropanation, and a ring-closing metathesis process.

  DOI：

  10.1021/jo800933f
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethoxypentane 、 (2S,4R)-1,2-dihydroxy-4-methyl-4-vinyl-7-nonyne 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到(S)-2,2-diethyl-4-((R)-2-methyl-2-vinylhept-5-yn-1-yl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  A Synthetic Approach to the Fusicoccane A−B Ring Fragment Based on a Pauson−Khand Cycloaddition/Norrish Type 1 Fragmentation

  摘要：

  A synthetic approach to the A-B ring system within the fusicoccane family of diterpenes is presented. Key steps in this approach are a diastereoselective Pauson-Khand reaction, a Norrish 1 photofragmentation, a Charette cyclopropanation, and a ring-closing metathesis process.

  DOI：

  10.1021/jo800933f