4-硝基庚二醛 | 147189-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-硝基庚二醛
• 英文名称: 4-nitroheptanedial
• CAS: 147189-43-3
• 化学式: C₇H₁₁NO₄
• 分子量: 173.169
• InChiKey: BFQQCOKRCLPJFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基庚二醛 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 sodium hydride 、 magnesium sulfate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-<4-(methylphenyl)sulfonylaminomethylene>-1,1,7,7-tetramethoxy-4-heptanone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Alkyl-Substituted Indoles in the Benzene Portion. Part 8. Improved Practical Synthesis of 4,4-Dialkoxy-1-(1-arylsulfonyl-3-pyrolyl)-1-butanone and 4-(1-Arylsulfonyl-3-pyrrolyl)-4-oxobutanal, and a Novel Synthetic Procedure for 4-Alkoxyindole Derivatives.

  摘要：

  重要的前驱体（1和2）用于合成4-取代吲哚衍生物，通过对磺酰胺（13）进行酸处理容易获得，该磺酰胺通过对化合物10进行N-磺酰-N',N'-二甲基甲酰胺（TsN=CHNMe2）处理一次性制备。化合物（10）是通过将硝基甲烷与丙烯醛反应合成的，经过硝基化合物（15）。文中介绍了一种从磺酰胺（13）出发的新型吲哚形成反应，以便短时间内获得4-烷氧基吲哚，如化合物16、17、19和21。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2358
• 作为产物：
  描述：

  sodium 1,7-dihydroxy-4-nitro-heptane-1,7-disulfonate 在 碳酸氢钠 、 乙醛酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到4-硝基庚二醛
  参考文献：
  名称：

  WO2006/76415

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Base‐Catalysed Intramolecular Hydroamination of Vinyl Sulfides
  作者：Coralie Quinet、Laetitia Sampoux、István E. Markó

  DOI：10.1002/ejoc.200900009

  日期：2009.4

  Small amounts of n-butyllithium catalyse the highly efficient hydroamination of a large variety of vinyl sulfides. This novel methodology offers an easy access to a wide range of nitrogen heterocycles, including simple pyrrolidines and piperidines, as well as more complex bicyclic compounds. Subsequent transformations of the sulfur group led to the formation of functionalised alkaloid-like substructures

  少量的正丁基锂可催化多种乙烯基硫化物的高效加氢胺化。这种新颖的方法可以轻松获得广泛的氮杂环，包括简单的吡咯烷和哌啶，以及更复杂的双环化合物。随后硫基团的转变导致功能化生物碱样亚结构的形成。((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Exo- and diastereo- selective syntheses of himbacine analogs
  申请人：Wu George

  公开号：US20060247450A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  This application discloses a novel process for the preparation of himbacine analogs useful as thrombin receptor antagonists. The process is based in part on the use of a base-promoted dynamic epimerization of a chiral nitro center. The chemistry taught herein can be exemplified by the following:

  这个应用程序揭示了一种新的制备himbacine类似物的方法，这些类似物可用作凝血酶受体拮抗剂。该方法部分基于手性硝基中心的碱促动态异构化的使用。本文所教授的化学可以通过以下示例说明：
• EXO- AND DIASTEREO- SELECTIVE SYNTHESIS OF HIMBACINE ANALOGS
  申请人：Wu George

  公开号：US20110251392A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  This application discloses a novel process for the preparation of himbacine analogs useful as thrombin receptor antagonists. The process is based in part on the use of a base-promoted dynamic epimerization of a chiral nitro center. The chemistry taught herein can be exemplified by the following:

  本申请公开了一种制备用于抑制凝血酶受体的himbacine类似物的新工艺。该工艺部分基于使用碱促进的手性硝基中心动态对映化反应。本文所教授的化学可以通过以下方式进行示范：
• Exo- and diastereo- selective synthesis of himbacine analogs
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US08258319B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  This application discloses a novel process for the preparation of himbacine analogs useful as thrombin receptor antagonists. The process is based in part on the use of a base-promoted dynamic epimerization of a chiral nitro center. The chemistry taught herein can be exemplified by the following:

  本申请公开了一种新型制备血栓素受体拮抗剂的辛巴曲林类似物的方法。该方法部分基于使用碱促进手性硝基中心的动态外消旋化反应。本文所教授的化学方法可以通过以下方式加以说明：
• Exo- and diastereo-selective synthesis of himbacine analogs
  申请人：Wu George G.

  公开号：US08618314B2

  公开（公告）日：2013-12-31

  This application discloses a novel process for the preparation of himbacine analogs useful as thrombin receptor antagonists. The process is based in part on the use of a base-promoted dynamic epimerization of a chiral nitro center. The chemistry taught herein can be exemplified by the following:

  该应用程序披露了一种制备用作凝血酶受体拮抗剂的新型himbacine类似物的方法。该过程部分基于使用碱促进手性硝基中心的动态异构化。本文所教授的化学可以通过以下示例加以说明：