(S)-2-[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-7-(3-oxo-octadecanoylamino)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy]-propionic acid methyl ester | 78397-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (S)-2-[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-7-(3-oxo-octadecanoylamino)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy]-propionic acid methyl ester
• CAS: 78397-85-0
• 化学式: C₃₈H₆₁NO₉
• 分子量: 675.904
• InChiKey: HQKKFFWYLBWRDY-QNXNTDMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  118.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-7-(3-oxo-octadecanoylamino)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy]-propionic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-4-Carbamoyl-4-((S)-2-{(S)-2-[(3R,4R,5S,6R)-2,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-3-(3-hydroxy-octadecanoylamino)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-propionylamino}-propionylamino)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and immunoadjuvant activities of novel N-acylmuramoyl dipeptides related to the lipid A constituent of the bacterial lipopolysaccharide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85936-4
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-amino-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-2-[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-7-(3-oxo-octadecanoylamino)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and immunoadjuvant activities of novel N-acylmuramoyl dipeptides related to the lipid A constituent of the bacterial lipopolysaccharide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85936-4