(R)-13-methyl-1-pentadecene | 162610-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (R)-13-methyl-1-pentadecene
• CAS: 162610-51-7
• 化学式: C₁₆H₃₂
• 分子量: 224.43
• InChiKey: KXGWVGCLZHROHU-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-13-methyl-1-pentadecene 在 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 高氯酸 、 二甲基硫 、 硫酸 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 79.17h， 生成 (R)-12-Methyl-tetradecanoic acid (S)-2,3-bis-((R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionyloxy)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  髓过氧化物酶释放抑制剂aseanostatin P5（肌氨酸）的对映体和血小板聚集抑制剂agreceride A的四种非对映体的合成。

  摘要：

  从（S）-2-甲基丁醇和甲基（S）-3起始合成两种具有高光学纯度的人骨过氧化物酶P5（肌氨酸）的对映异构体-羟基-2-甲基丙酸酯。它们被转化为血小板聚集抑制剂agreceride A的四个非对映异构体。

  DOI：

  10.1271/bbb.59.78
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-甲基丁醇 在 吡啶 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 碘 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 反应 39.67h， 生成 (R)-13-methyl-1-pentadecene
  参考文献：
  名称：

  髓过氧化物酶释放抑制剂aseanostatin P5（肌氨酸）的对映体和血小板聚集抑制剂agreceride A的四种非对映体的合成。

  摘要：

  从（S）-2-甲基丁醇和甲基（S）-3起始合成两种具有高光学纯度的人骨过氧化物酶P5（肌氨酸）的对映异构体-羟基-2-甲基丙酸酯。它们被转化为血小板聚集抑制剂agreceride A的四个非对映异构体。

  DOI：

  10.1271/bbb.59.78