methyl (2-O-acetyl-2-hydroxypropyl 2-acetamido-2-deoxy-3,4-di-O-pivaloyl-β-D-glucopyranosid)uronate | 879375-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (2-O-acetyl-2-hydroxypropyl 2-acetamido-2-deoxy-3,4-di-O-pivaloyl-β-D-glucopyranosid)uronate
• CAS: 879375-86-7
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₁₁
• 分子量: 517.574
• InChiKey: XKPJEOVOXUNMPA-LXXPEXAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  152.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2-O-acetyl-2-hydroxypropyl 2-acetamido-2-deoxy-3,4-di-O-pivaloyl-β-D-glucopyranosid)uronate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到methyl (2-O-acetyl-2-hydroxypropyl 2-acetamido-2,4-dideoxy-3-O-pivaloyl-α-L-threo-hex-4-enopyranosid)uronate
  参考文献：
  名称：

  霍乱弧菌唾液酸酶的新型基于葡萄糖醛酸苷的探针的建模，合成和生物学评估。

  摘要：

  唾液酸酶抑制剂的开发是持续关注的领域，因为它们潜在地用作抗击病毒和细菌感染的治疗剂。在这里，我们通过对5-acetamido-2,6-anhydro-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galacto-非2-烯酸（Neu5Ac2en，1），一种天然存在的唾液酸酶抑制剂。这些模拟物是N-乙酰基-D-氨基葡萄糖氨基磺酸的O-和S-糖苷，其中糖苷配基部分有效地取代了Neu5Ac2en的C-6甘油侧链（1）。通过使用霍乱弧菌唾液酸酶与Neu5Ac2en的复合物的X射线晶体结构来辅助选择糖苷配基（1）。发现所有测试的Neu5Ac2en模拟物均能抑制V.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.004
• 作为产物：
  描述：

  2-acetamido-2-deoxy-1,3,4-tri-O-pivaloyl-D-glucopyranose 在 sodium hypochlorite 、 四丁基溴化铵 吡啶 、 氯化亚砜 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 methyl (2-O-acetyl-2-hydroxypropyl 2-acetamido-2-deoxy-3,4-di-O-pivaloyl-β-D-glucopyranosid)uronate
  参考文献：
  名称：

  霍乱弧菌唾液酸酶的新型基于葡萄糖醛酸苷的探针的建模，合成和生物学评估。

  摘要：

  唾液酸酶抑制剂的开发是持续关注的领域，因为它们潜在地用作抗击病毒和细菌感染的治疗剂。在这里，我们通过对5-acetamido-2,6-anhydro-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galacto-非2-烯酸（Neu5Ac2en，1），一种天然存在的唾液酸酶抑制剂。这些模拟物是N-乙酰基-D-氨基葡萄糖氨基磺酸的O-和S-糖苷，其中糖苷配基部分有效地取代了Neu5Ac2en的C-6甘油侧链（1）。通过使用霍乱弧菌唾液酸酶与Neu5Ac2en的复合物的X射线晶体结构来辅助选择糖苷配基（1）。发现所有测试的Neu5Ac2en模拟物均能抑制V.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.004