呋喃并[3,4-d]-1,3-二噁唑-4-醇,四氢-2,2-二甲基- | 109715-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 呋喃并[3,4-d]-1,3-二噁唑-4-醇,四氢-2,2-二甲基-
• 英文名称: 2-hydroxy-3,4-isopropylidenedioxytetrahydrofuran
• 英文别名: Furo[3,4-d]-1,3-dioxol-4-ol, tetrahydro-2,2-dimethyl-；2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol
• CAS: 109715-58-4
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: MBZCXOZTJSRAOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-3,4-isopropylidenedioxytetrahydrofuran 在 chiral binaphthyl Mn(salen) complex, Ar = 3,5-F₂-C₆H₃ 亚碘酰苯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以14%的产率得到呋喃并[3,4-d]-1,3-二噁唑-4-醇,四氢-2,2-二甲基-
  参考文献：
  名称：

  Oxidative desymmetrization of meso-cyclic ethers (2): Recognition of the core structure of substrates of the Mn(salen) catalyst

  摘要：

  Mn(salen) complexes bearing a binaphthyl chiral unit serve as catalysts for oxidative desymmetrization of meso-cyclic ethers. This study revealed that chiral recognition by the complex is strongly influenced by the core structure of substrates and this recognition is adjusted by an appropriate modification of the binaphthyl unit.

  DOI：

  10.1016/s0385-5414(07)00063-9

文献信息

• Intermediates for the preparation of lipoxin A4 analogs
  申请人：Grossbach Danja

  公开号：US20070105949A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  This invention is directed to compounds useful as intermediates in the synthesis of lipoxin A 4 analogs of the following formulas (I) and (II): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are described herein. These analogs are useful in treating inflammatory and autoimmune disorders in humans. These analogs are also useful in treating pulmonary or respiratory tract inflammation in humans.

  本发明涉及化合物，其作为合成脂氧素A4类似物的中间体有用，该类似物的化学式为(I)和(II)，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。这些类似物对于治疗人体内的炎症和自身免疫性疾病有用。这些类似物也对于治疗人体内的肺部或呼吸道炎症有用。
• [EN] NOVEL PROCESS<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ
  申请人：ARTIOS PHARMA LTD

  公开号：WO2022167817A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The invention relates to a process for preparing heterocyclic amide derivatives, to novel polymorphic forms obtained from said process and the use of said polymorphic forms for use in the treatment and prophylaxis of cancer.

  本发明涉及一种制备杂环酰胺衍生物的方法，以及从该方法中获得的新的多晶形式，以及使用该多晶形式用于治疗和预防癌症的用途。
• MORGENLIE, SVEIN, ACTA CHEM. SCAND., 41,(1987) N 10, 745-748
  作者：MORGENLIE, SVEIN

  DOI：——

  日期：——
• LIPOXIN A4 ANALOGS
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1472209B1

  公开（公告）日：2009-03-04
• SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3262057A1

  公开（公告）日：2018-01-03