1-[4’-[(1R)-2,2-difluoro-1-hydroxyethyl][1,1‘-biphenyl]-4-yI]-2,2,2-trifluoroethanone | 917397-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4’-[(1R)-2,2-difluoro-1-hydroxyethyl][1,1‘-biphenyl]-4-yI]-2,2,2-trifluoroethanone
• 英文别名: 1-[4-[4-[(1R)-2,2-difluoro-1-hydroxyethyl]phenyl]phenyl]-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 917397-21-8
• 化学式: C₁₆H₁₁F₅O₂
• 分子量: 330.254
• InChiKey: NXHCHWTWOMIISB-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4’-[(1R)-2,2-difluoro-1-hydroxyethyl][1,1‘-biphenyl]-4-yI]-2,2,2-trifluoroethanone 、 (S)-γ-fluoroleucine ethyl ester tartrate 在 potassium carbonate 、 sodium tetrahydroborate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 28.0h， 以647g的产率得到(2S)-2-[[(1S)-1-[4-[4-[(1R)-2,2-difluoro-1-hydroxyethyl]phenyl]phenyl]-2,2,2-trifluoroethyl]amino]-4-fluoro-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS TO MAKE A SELECTIVE CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITOR
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN INHIBITEUR SÉLECTIF DE LA PROTÉASE À CYSTÉINE CATHEPSINE

  摘要：

  一种制备化合物（I）的方法，包括将化合物（A）与一种碱和化合物（B）反应，得到化合物（C）。

  公开号：

  WO2020025748A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二溴联苯 在 正丁基锂 、 N,N-diethylaniline borane 、 (R)-2-苯基-CBS-恶唑硼烷 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.56h， 生成 1-[4’-[(1R)-2,2-difluoro-1-hydroxyethyl][1,1‘-biphenyl]-4-yI]-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS TO MAKE A SELECTIVE CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITOR
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN INHIBITEUR SÉLECTIF DE LA PROTÉASE À CYSTÉINE CATHEPSINE

  摘要：

  一种制备化合物（I）的方法，包括将化合物（A）与一种碱和化合物（B）反应，得到化合物（C）。

  公开号：

  WO2020025748A1

文献信息

• Reversible Inhibitors of Monoamine Oxidase A and B
  申请人：Oballa Renata

  公开号：US20090291988A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The instant invention relates to compounds of formula I, diagrammed below, wherein R3, E, D and Y are defined in the application, which are useful as reversible inhibitors of monoamine oxidase-B and/or monoamine oxidase-A, and therefore useful to treat or prevent neurological diseases or conditions in mammals, preferably humans.

  本发明涉及公式I所示的化合物，其中R3、E、D和Y在申请中有定义，这些化合物可用作可逆的单胺氧化酶B和/或单胺氧化酶A的抑制剂，因此可用于治疗或预防哺乳动物（特别是人类）的神经疾病或症状。
• PROCESS TO MAKE A SELECTIVE CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITOR
  申请人：Intervet Inc.

  公开号：US20210300863A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  A method of preparing a compound of Formula (I) comprising reacting the compound of Formula (A) with a base and a compound of Formula (B) to yield a compound of Formula (C).
• [EN] PROCESS TO MAKE A SELECTIVE CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN INHIBITEUR SÉLECTIF DE LA PROTÉASE À CYSTÉINE CATHEPSINE
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2020025748A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  A method of preparing a compound of Formula (I) comprising reacting the compound of Formula (A) with a base and a compound of Formula (B) to yield a compound of Formula (C).

  一种制备化合物（I）的方法，包括将化合物（A）与一种碱和化合物（B）反应，得到化合物（C）。