7-Methyloct-7-en-5-yn-4-ol | 14129-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Methyloct-7-en-5-yn-4-ol
• 英文别名: Propyl-(isopropenylaethinyl)-carbinol；2-Methyl-octen-(1)-in-(3)-ol-(5).；7-Methyl-oct-7-en-5-in-4-ol
• CAS: 14129-47-6
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: PUPKNSCXRRKLTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methyloct-7-en-5-yn-4-ol 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BADANYAN SH. O.; MINASYAN T. T., AJKAKAN XIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1978, 31, HO 6 452-453

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氢呋喃 作用下， 生成 7-Methyloct-7-en-5-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Normant; Cuvigny, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1447,1449

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cationic Rhodium(I)/Bisphosphane Complex-Catalyzed Isomerization of Secondary Propargylic Alcohols to α,β-Enones
  作者：Ken Tanaka、Takeaki Shoji、Masao Hirano

  DOI：10.1002/ejoc.200700071

  日期：2007.6

  alcohols to α,β-enones. A kinetic resolution of secondary propargylic alcohols proceeded with moderate selectivity with [Rh((R)-BINAP)]OTf as a catalyst. Mechanistic studies revealed that the isomerization proceeds through intramolecular 1,3- and 1,2-hydrogen migration pathways. The isomerization of propargylic diol derivatives was also investigated, which revealed that 1,4-diketones, furans, and α,β-enones

  我们已经确定氢化阳离子 Rh(I)/双膦配合物是用于将仲炔醇异构化为 α,β-烯酮的高活性催化剂。仲炔醇的动力学拆分以 [Rh((R)-BINAP)]OTf 作为催化剂以中等选择性进行。机理研究表明，异构化通过分子内 1,3- 和 1,2- 氢迁移途径进行。还研究了炔二醇衍生物的异构化，结果表明 1,4-二酮、呋喃和 α,β-烯酮是从 2-butyn-1,4-diol、1-methoxy-2-butyn-4- ol 和 1-acetoxy-2-butyn-4-ol 衍生物，分别。此外，研究了炔二醇异构化的化学选择性，并观察到炔丙基羟基的优先氧化。
• Perepelkin,O.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1719 - 1722
  作者：Perepelkin,O.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cherkasov; Cherkasov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 1, p. 123 - 124
  作者：Cherkasov、Cherkasov

  DOI：——

  日期：——