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3,4-Dibenzyl-5-phenyl-1,3-oxazol-2-one | 1403484-06-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-Dibenzyl-5-phenyl-1,3-oxazol-2-one
英文别名
3,4-dibenzyl-5-phenyl-1,3-oxazol-2-one
3,4-Dibenzyl-5-phenyl-1,3-oxazol-2-one化学式
CAS
1403484-06-9
化学式
C23H19NO2
mdl
——
分子量
341.409
InChiKey
UEGWEDFLWZKFGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯基溴乙炔1,10-菲罗啉copper(ll) sulfate pentahydrate 、 K3PO4 、 2C17H14O*Pd(2+)potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 56.0h, 生成 3,4-Dibenzyl-5-phenyl-1,3-oxazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    N-炔基叔丁氧基氨基甲酸酯与芳基卤化物及相关亲电试剂的钯催化偶联制备3,4,5-三取代的恶唑酮
    摘要:
    通过将N-炔基叔丁氧基氨基甲酸酯与芳基卤化物和相关的亲电试剂偶联,已经获得了一种新型的钯催化的3,4,5-三取代的恶唑酮组装方法,该方法涉及氧化加成,然后进行氧化钯/还原消除。该反应以令人满意的产率方便地获得了各种取代的恶唑酮,并显示出良好的官能团相容性。
    DOI:
    10.1021/jo301794w
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