Tert-butyl 5-[2-[[5-[2-[[5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]thiophen-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]thiophen-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-2-[[2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-[[2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-(phenylmethoxycarbonylamino)thiophen-2-yl]acetyl]amino]thiophen-2-yl]acetyl]amino]thiophene-3-carboxylate | 1403829-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 5-[2-[[5-[2-[[5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]thiophen-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]thiophen-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-2-[[2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-[[2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-(phenylmethoxycarbonylamino)thiophen-2-yl]acetyl]amino]thiophen-2-yl]acetyl]amino]thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-[2-[[5-[2-[[5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]thiophen-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]thiophen-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-2-[[2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-[[2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-(phenylmethoxycarbonylamino)thiophen-2-yl]acetyl]amino]thiophen-2-yl]acetyl]amino]thiophene-3-carboxylate
• CAS: 1403829-77-5
• 化学式: C₆₄H₇₅N₅O₁₈S₅
• 分子量: 1362.65
• InChiKey: MMKQWQNVUSVZAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  92
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  454
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-amino-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)thiophene-3-carboxylate 在 钯 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.18h， 生成 Tert-butyl 5-[2-[[5-[2-[[5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]thiophen-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]thiophen-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-2-[[2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-[[2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-(phenylmethoxycarbonylamino)thiophen-2-yl]acetyl]amino]thiophen-2-yl]acetyl]amino]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  带有噻吩骨架的线性和环状酰胺：超声促进的合成和晶体结构

  摘要：

  线性和环状噻吩低酰胺的完整合成研究已经进行。超声技术的结合以减少较长的寡酰胺链的分子内反向折叠，从而增强了羧酸的可及性，而T3P作为偶联剂可缩短线性和环状寡酰胺的反应时间并提高收率。通过控制稀释度，可以选择性地制备具有不同尺寸的大环酰胺。还分析了环噻吩低酰胺的不同晶体结构。

  DOI：

  10.1021/jo3017605