(5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-yl)-(3-nitro-benzylidene)-amine | 94540-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-yl)-(3-nitro-benzylidene)-amine
• 英文别名: 3-Methyl-5-(3-nitrobenzylidenamino)-1-phenyl-pyrazol；(5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-yl)-(3-nitro-benzylidene)-amine
• CAS: 94540-58-6
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O₂
• 分子量: 306.324
• InChiKey: PHGYDJGWNJEIAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  73.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮酸 、 (5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-yl)-(3-nitro-benzylidene)-amine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-methyl-6-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo-[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridines II: Synthesis and Antibacterial Screening of 6-Aryl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic Acids

  摘要：

  制备 5-氨基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑与各种芳香醛和丙酮酸反应，得到 6-芳基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-4-羧酸。制备的化合物通过质谱、红外光谱、1H、13C NMR 光谱和 CHN 分析数据进行了表征。本研究还对合成的各种 6-芳基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-4-羧酸进行了抗菌活性评估。结果发现，其中一些化合物具有良好的抗菌效果。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.15918
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 间硝基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-yl)-(3-nitro-benzylidene)-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridines II: Synthesis and Antibacterial Screening of 6-Aryl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic Acids

  摘要：

  制备 5-氨基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑与各种芳香醛和丙酮酸反应，得到 6-芳基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-4-羧酸。制备的化合物通过质谱、红外光谱、1H、13C NMR 光谱和 CHN 分析数据进行了表征。本研究还对合成的各种 6-芳基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-4-羧酸进行了抗菌活性评估。结果发现，其中一些化合物具有良好的抗菌效果。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.15918

文献信息

• Pyrazolopyridines I: Synthesis of Some Pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylates
  作者：Tahir Maqbool、Misbahul Ain Khan、Muhammad Naeem Khan、Mark C. Elliott、Munawar Ali Munawar、Muhammad Nasrullah、Abdul Waheed Bhatti、Areesha Nazeer、Whei-Oh Lin

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14573a

  日期：——

  A series of ethyl 3-methyl-1-phenyl-6-aryl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylates were prepared by the reaction of 5-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole with various aromatic aldehydes and ethyl pyruvate. The structure elucidation of the prepared compounds was carried out by spectroscopic techniques (mass, IR, H-1 and C-13 NMR).