| 117374-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 117374-86-4
• 化学式: C₄₃H₅₉NO₂₈
• 分子量: 1037.93
• InChiKey: SZYGSWKZLPZFER-PQSWGJDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.17
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  437.12
• 氢给体数：
  14.0
• 氢受体数：
  28.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以6 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of p-nitrophenyl 65-O-benzyl-α-maltopentaoside, a substrate for alpha amylases

  摘要：

  p-Nitrophenyl alpha-maltopentaoside, having a benzyl group on O-6 of the terminal (nonreducing) D-glucosyl group was prepared by use of a reductive ring-opening reaction. Highly regioselective reduction of p-nitrophenyl O-(2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-alpha-D-glucopyranosyl)-(1----4)- tris[O-(2,3,6-tri-O-benzoyl-alpha-D-glucopyranosyl)-(1----4)]-2,3,6-tri- O- benzoyl-alpha-D-glucopyranoside by dimethylamine-borane and p-toluenesulfonic acid, followed by debenzoylation, gave p-nitrophenyl O-(6-O-benzyl-alpha-D-glucopyranosyl)-(1----4)-tris[O-alpha-D-glucopyran osyl- (1----4)]-alpha-D-glucopyranoside. An experiment was done on the mode of action of human pancreatic and salivary alpha amylases on this derivative. The compound is suitable as a substrate for the assay of alpha amylase when used with glucoamylase and alpha-D-glucosidase as coupling enzymes.

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)84062-x
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 对硝基苯基麦芽五糖 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含硫对硝基苯基α-麦芽五糖苷衍生物的系统合成，用于人α-淀粉酶的差异分析。

  摘要：

  为了用于人α-淀粉酶的差异分析中，通过关键中间体对硝基苯基O-（2）系统合成了各种6（5）-S-取代的对硝基苯基α-麦芽五糖苷衍生物（6-54） ，3-二-O-乙酰基-6-S-乙酰基-4-O-苯甲酰基-6-硫代-α-D-吡喃葡萄糖基）-（-> 4）-tris [O-（2,3,6-三-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基）-（1-> 4）]-2,3,6-三-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷（4），很容易从对-硝基苯α-麦芽五糖苷（G5P）分四个步骤。通过用间氯过苯甲酸氧化相应的硫化物来制备亚砜和砜衍生物。

  DOI：

  10.1271/bbb.57.821