5-Methoxy-tricyclo[8.2.1.0^3,8]trideca-3,5,7-trien-13-one oxime | 82799-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-Methoxy-tricyclo[8.2.1.0^3,8]trideca-3,5,7-trien-13-one oxime
• 英文别名: 2-Methoxy-11-oximino-5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzocyclooctene；N-(5-methoxy-13-tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-trienylidene)hydroxylamine
• CAS: 82799-24-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: NJLGCUQVSKZUDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-tricyclo[8.2.1.0^3,8]trideca-3,5,7-trien-13-one oxime 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 以97.6%的产率得到(1R,10S,13R)-5-methoxytricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-trien-13-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of 11-substituted 5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzocyclooctenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00143a032
• 作为产物：
  描述：

  三环[8.2.1.03,8]十三-3,5,7-三烯-13-酮 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 thallium(I) trifluoroacetate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 5-Methoxy-tricyclo[8.2.1.0^3,8]trideca-3,5,7-trien-13-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of 11-substituted 5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzocyclooctenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00143a032

文献信息

• N-(Substituted)-2,5-ethano-8-hydroxy (or
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04332810A1

  公开（公告）日：1982-06-01

  Novel N-(substituted) derivatives of 2,5-ethano-8-hydroxy (or methoxy)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3 (or 4)-benzazocine of the formula: ##STR1## are centrally acting analgesics effective in the relief of pain.

  新型N-取代衍生物2,5-乙烷基-8-羟基（或甲氧基）-1,2,3,4,5,6-环己烷-3（或4）-苯并嗪的公式为：##STR1## 是中枢作用的镇痛剂，对缓解疼痛有效。
• Synthesis and stereochemistry of 11-substituted 5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzocyclooctenes
  作者：Patrice C. Belanger、Robert N. Young、John S. Scheigetz、Claude Dufresne、James P. Springer

  DOI：10.1021/jo00143a032

  日期：1982.10