三环[8.2.1.03,8]十三-3,5,7-三烯-13-酮 | 54962-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 三环[8.2.1.03,8]十三-3,5,7-三烯-13-酮
• 英文名称: 5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzocyclo-octen-11-one
• 英文别名: 11-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzocyclooctene；2,5-o-Xylylen-cyclopentanon-(1)；3.4-Benzo-bicyclo<4.2.1>nonen-(3)-on-(9)；5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzocyclooctene-11-one；tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-trien-13-one；Tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3,5,7-trien-13-one
• CAS: 54962-18-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• mdl: MFCD18083822
• 分子量: 186.254
• InChiKey: CMCAOQYLMULHEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三环[8.2.1.03,8]十三-3,5,7-三烯-13-酮 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 盐酸羟胺 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (1R,10S)-Tricyclo[8.2.1.0^3,8]trideca-3,5,7-trien-13-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of 11-substituted 5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzocyclooctenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00143a032
• 作为产物：
  描述：

  1-Tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-trien-13-ylidene-pyrrolidinium bromide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 三环[8.2.1.03,8]十三-3,5,7-三烯-13-酮
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamido-substituted bridged bicycloalkyl derivatives

  摘要：

  揭示了一类化合物，包括磺胺基取代的桥联双环烷基结构。这些化合物是γ-分泌酶的抑制剂，因此在治疗和/或预防阿尔茨海默病方面是有用的。

  公开号：

  US20040029862A1

文献信息

• Compounds and methods for the treatment or prevention of flavivirus infections
  申请人：Shire BioChem Inc.

  公开号：US20030229053A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  the present invention provides novel compounds represented by formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for treating Flaviviridae viral infection.

  本发明提供了一种新的化合物，其化学式表示为I： 1 或其药用可接受的盐，用于治疗黄病毒科病毒感染。
• [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF GAMMA SECRETASE<br/>[FR] DERIVES DE L'OXADIAZOLE PERMETTANT L'INHIBITION DE LA GAMMA-SECRETASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2003093264A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds of formula I: wherein X represents a 5-(R-substituted)-1,2,4-oxadiazole-3-yl moiety are inhibitors of gamma-secretase, and hence useful for treating Alzheimer's disease.

  式I的化合物：其中X代表5-(R-取代基)-1,2,4-噁二唑-3-基团，是γ-分泌酶的抑制剂，因此对治疗阿尔茨海默病有用。
• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED SPIROCYCLIC SULFAMIDES FOR INHIBITION OF GAMMA SECRETASE<br/>[FR] SULFAMIDES SPIROCYCLIQUES SUBSTITUES PAR HETEROARYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2003093252A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds of formula I are disclosed: in which X is a 5-membered heteroaryl ring and R is as defined herein. The compounds are inhibitors of the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  公式I的化合物已被披露：其中X是一个5-成员杂环芳基环，R如本文所定义。这些化合物是γ-分泌酶对APP加工的抑制剂，因此在治疗或预防阿尔茨海默病中是有用的。
• Derivatives of
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04341904A1

  公开（公告）日：1982-07-27

  Novel amino derivatives of 2-hydroxy-6,9-methano-11-amino-5,6,7,8,9,10-hexahydro-benzocyclooctenes, methods for their preparation, and their use as effective analgesic agents is described.

  本文介绍了2-羟基-6,9-甲烷基-11-氨基-5,6,7,8,9,10-六氢苯并环辛烯的新型氨基衍生物、其制备方法以及它们作为有效镇痛剂的应用。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSES ET METHODES DE TRAITEMENT OU DE PREVENTION D'INFECTIONS A FLAVIVIRUS
  申请人：SHIRE BIOCHEM INC

  公开号：WO2002100846A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  the present invention provides novel compounds represented by formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for treating Flaviviridae viral infection.

  本发明提供由公式I表示的新化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗黄病毒科病毒感染。