5-(5-((2-chloroethyl)thio)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-2-methylquinoline | 1016977-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(5-((2-chloroethyl)thio)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-2-methylquinoline
• CAS: 1016977-07-3
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₄S
• 分子量: 318.83
• InChiKey: FOEBKCICZMVDBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-bromo-2-(trifluoromethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,3]oxazolo[4,5-h][3]benzazepine 、 5-(5-((2-chloroethyl)thio)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-2-methylquinoline 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 10-Bromo-7-[2-[[4-methyl-5-(2-methylquinolin-5-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]ethyl]-2-(trifluoromethyl)-5,6,8,9-tetrahydro-[1,3]oxazolo[4,5-h][3]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  新的融合苯并enza庚因作为选择性D3受体拮抗剂。合成和生物学评估。第一部分：[h]-稠合三环系统。

  摘要：

  合成和SAR的一系列新的有效和选择性多巴胺D（3）受体拮抗剂的报道。据报道，在最近公开的1,2,4-三唑-3-基-硫丙基-四氢苯并ze庚因的支架上引入了三环[h]-稠合的苯并ze庚因部分。还报道了完整的大鼠药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.12.066