6(A),6(D)-diazido-6(B),6(C),6(E),6(F)-penta-O-tert-butyldimethylsilyl-6(A),6(D)-dideoxy-2(A),2(B),2(C),2(D),2(E),2(F),2(G),3(A),3(B),3(C),3(D),3(E),3(F),3(G)-tetradeca-O-methyl-β-cyclodextrin | 1207664-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6(A),6(D)-diazido-6(B),6(C),6(E),6(F)-penta-O-tert-butyldimethylsilyl-6(A),6(D)-dideoxy-2(A),2(B),2(C),2(D),2(E),2(F),2(G),3(A),3(B),3(C),3(D),3(E),3(F),3(G)-tetradeca-O-methyl-β-cyclodextrin
• CAS: 1207664-15-0
• 化学式: C₈₆H₁₆₆N₆O₃₃Si₅
• 分子量: 1952.71
• InChiKey: PNDKVIKSZCNHQD-YCBNZTOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.71
• 重原子数：
  130.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  402.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  35.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6(A),6(D)-diazido-6(B),6(C),6(E),6(F)-penta-O-tert-butyldimethylsilyl-6(A),6(D)-dideoxy-2(A),2(B),2(C),2(D),2(E),2(F),2(G),3(A),3(B),3(C),3(D),3(E),3(F),3(G)-tetradeca-O-methyl-β-cyclodextrin 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到6^A,6^D-diazido-6^A,6^D-dideoxy-2^A,2^B,2^C,2^D,2^E,2^F,2^G,3^A,3^B,3^C, 3^D,3^E,3^F,3^G-tetradeca-O-methyl-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  二异丁基氢化铝介导的区域选择性O脱甲硅烷基化：获得多取代的环糊精的方法

  摘要：

  值得商off的是：发现二异丁基氢化铝（DIBAL-H）在环糊精的主要表面上是一种有效的O-去甲硅烷基化试剂。该方法显示出高的化学和区域选择性，并为正交保护的多取代环糊精衍生物提供了一条有效途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201105737
• 作为产物：
  描述：

  6I,6IV-di-O-methanesulfonyl-6II,6III,6V,6VI,6VII-penta-O-tert-butyldimethylsilyl-2I,2II,2III,2IV,2V,2VI,2VII, 3I,3II,3III,3IV,3V,3VI,3VII-tetradeca-O-methyl-β-cyclodextrin 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到6(A),6(D)-diazido-6(B),6(C),6(E),6(F)-penta-O-tert-butyldimethylsilyl-6(A),6(D)-dideoxy-2(A),2(B),2(C),2(D),2(E),2(F),2(G),3(A),3(B),3(C),3(D),3(E),3(F),3(G)-tetradeca-O-methyl-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  二异丁基氢化铝介导的区域选择性O脱甲硅烷基化：获得多取代的环糊精的方法

  摘要：

  值得商off的是：发现二异丁基氢化铝（DIBAL-H）在环糊精的主要表面上是一种有效的O-去甲硅烷基化试剂。该方法显示出高的化学和区域选择性，并为正交保护的多取代环糊精衍生物提供了一条有效途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201105737