2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-hydroxy-6-methyl-8-nitrochromen-4-one | 109646-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-hydroxy-6-methyl-8-nitrochromen-4-one
• CAS: 109646-22-2
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₇
• 分子量: 341.277
• InChiKey: AAIHBNIJTAFBRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-hydroxy-6-methyl-8-nitrochromen-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxychromones as cyclin-dependent kinase inhibitors: Synthesis and biological evaluation

  摘要：

  A novel series of 3-hydroxychrornones were prepared and found to be CDK inhibitors. lsothiazolidine 1,1-dioxide analogues showed potent CDK1 and CDK2 inhibitory activities and inhibited proliferation of EJ, HCT 116, SW620, and MDAMB468 cancer cells. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.011
• 作为产物：
  描述：

  2'-hydroxy-5'-methyl-3,4-methylenedioxy-3'-nitro-trans-chalcone 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-hydroxy-6-methyl-8-nitrochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxychromones as cyclin-dependent kinase inhibitors: Synthesis and biological evaluation

  摘要：

  A novel series of 3-hydroxychrornones were prepared and found to be CDK inhibitors. lsothiazolidine 1,1-dioxide analogues showed potent CDK1 and CDK2 inhibitory activities and inhibited proliferation of EJ, HCT 116, SW620, and MDAMB468 cancer cells. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.011