[(2S,3R,4S,6R)-2-[[(1S,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R)-6-[(2R,4R,5S,6S)-5-acetyloxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-15-[2-[3-cyclopentyloxy-N-[(3,5-dichloropyridin-4-yl)methyl]-4-methoxyanilino]ethylsulfanyl]-2-ethyl-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,12,16-trioxo-3,17-dioxabicyclo[12.3.0]heptadecan-8-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl] acetate | 1616710-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3R,4S,6R)-2-[[(1S,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R)-6-[(2R,4R,5S,6S)-5-acetyloxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-15-[2-[3-cyclopentyloxy-N-[(3,5-dichloropyridin-4-yl)methyl]-4-methoxyanilino]ethylsulfanyl]-2-ethyl-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,12,16-trioxo-3,17-dioxabicyclo[12.3.0]heptadecan-8-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 1616710-54-3
• 化学式: C₆₄H₉₅Cl₂N₃O₁₇S
• 分子量: 1281.44
• InChiKey: CLIXDHSHGNXATC-WZPSVMHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  241
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,6R)-2-[[(1S,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R)-6-[(2R,4R,5S,6S)-5-acetyloxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-15-[2-[3-cyclopentyloxy-N-[(3,5-dichloropyridin-4-yl)methyl]-4-methoxyanilino]ethylsulfanyl]-2-ethyl-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,12,16-trioxo-3,17-dioxabicyclo[12.3.0]heptadecan-8-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl] acetate 在 盐酸 、 甲醇 、 碘 、 sodium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 57.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTED MACROLIDES WITH PDE4-INHIBITING ACTIVITY
  [FR] MACROLIDES SÉLECTIONNÉES AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE PDE4

  摘要：

  该申请涉及公式（I）的大环内酯化合物：其中*表示处于（R）或（S）构型的立体中心，或其药用可接受的盐或酯，以及它们作为PDE4抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2014102315A1
• 作为产物：
  描述：

  3-cyclopentyloxy-4-methoxy-phenylamine 在 氨 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [(2S,3R,4S,6R)-2-[[(1S,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R)-6-[(2R,4R,5S,6S)-5-acetyloxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-15-[2-[3-cyclopentyloxy-N-[(3,5-dichloropyridin-4-yl)methyl]-4-methoxyanilino]ethylsulfanyl]-2-ethyl-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,12,16-trioxo-3,17-dioxabicyclo[12.3.0]heptadecan-8-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTED MACROLIDES WITH PDE4-INHIBITING ACTIVITY
  [FR] MACROLIDES SÉLECTIONNÉES AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE PDE4

  摘要：

  该申请涉及公式（I）的大环内酯化合物：其中*表示处于（R）或（S）构型的立体中心，或其药用可接受的盐或酯，以及它们作为PDE4抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2014102315A1

文献信息

• SELECTED MACROLIDES WITH PDE4-INHIBITING ACTIVITY
  申请人：BASILEA PHARMACEUTICA AG

  公开号：US20150344515A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The application relates to the macrolide compound of the formula (I): wherein * indicates a stereocentre which is in (R) or (S) configuration, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof and their use as PDE4 inhibitors.

  该申请涉及公式（I）的大环内酯化合物：其中*表示处于（R）或（S）构型的立体中心，或其药学上可接受的盐或酯，以及它们作为PDE4抑制剂的用途。
• US9738676B2
  申请人：——

  公开号：US9738676B2

  公开（公告）日：2017-08-22