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5-formyl-2,4,6-trimethoxypyrimidine | 4450-12-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-formyl-2,4,6-trimethoxypyrimidine
英文别名
2,4,6-Trimethoxy-5-formyl-pyrimidin;5-Formyl-2,4,6-trimethoxy-pyrimidin;2,4,6-trimethoxy-pyrimidine-5-carbaldehyde;2,4,6-trimethoxypyrimidine-5-carboxaldehyde;2,4,6-Trimethoxypyrimidine-5-carbaldehyde
5-formyl-2,4,6-trimethoxypyrimidine化学式
CAS
4450-12-8
化学式
C8H10N2O4
mdl
——
分子量
198.178
InChiKey
DHIFNZLPRSJXST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    70.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal 5-pyrimidylcyclohexan-1,3-dione derivatives
    摘要:
    这项发明涉及公式I的新化合物: 其中:X从卤素、硝基、氰基、烷基、取代烷基、羟基、烷氧基、取代烷氧基、烯基、烯氧基、炔基、炔氧基、酰氧基、烷氧羰基、烷基硫醚、烷基砜基、烷基砜基、磺酰氨基、取代磺酰氨基、烷酰氧基、苄氧基、取代苄氧基、氨基、取代氨基、甲酰基和烷酰基以及其氧胺、亚胺和席夫碱衍生物中选择;R.sup.1从氢、烷基、烯基、炔基、取代烷基、烷基砜基、芳基砜基、酰基和无机或有机阳离子中选择;R.sup.2从烷基、取代烷基、烯基、卤代烯基、炔基和卤代炔基中选择;R.sup.3从烷基、氟烷基、烯基、炔基和苯基中选择;R.sup.4从氢、卤素、烷基、氰基和烷氧羰基中选择;n为整数3。 该发明的化合物具有除草性能和植物生长调节性能,此外,该发明还提供了制备公式I化合物的方法,用于制备公式I化合物的中间体,含有公式I化合物作为活性成分的组合物,以及利用公式I化合物的除草和植物生长调节过程。
    公开号:
    US04659362A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三甲氧基嘧啶 以65%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    DELIA T. J.; WILCOX T. M.; OTTEMAN R. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 8, 1647-1648
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Benzhydryl derivatives
    申请人:Take Kazuhiko
    公开号:US20050171350A1
    公开(公告)日:2005-08-04
    A compound of the formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are each as defined in the description, or a salt thereof. The object compound of the present invention has pharmacological activities such as Tachykinin antagonism, and is useful for manufacture of a medicament for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases.
    一种化合物的公式(I):其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别如描述中所定义,或其盐。本发明的目标化合物具有Tachykinin拮抗作用等药理活性,可用于制造用于治疗或预防Tachykinin介导疾病的药物。
  • Herbicidal cyclohexane-1,3-dione derivatives
    申请人:ICI AUSTRALIA LIMITED
    公开号:EP0102823A2
    公开(公告)日:1984-03-14
    The invention concerns novel compounds of the formula I wherein: X are selected from halogen, nitro, cyano, alkyl, substituted alkyl, hydroxy, alkoxy, substituted alkoxy, alkenyl, alkenyloxy, alkynyl, alkynyloxy, acyloxy, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, sulfamoyl, substituted sulfamoyl, alkanoyloxy, benzyloxy, substituted benzyloxy, amino, substituted amino, and the groups formyl and alkanoyl and the oxime, imine and Schiff base derivatives thereof; R' is selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, substituted alkyl, alkylsulfonyl, arylsulfonyl, acyl and an inorganic or organic cation; R2 is selected from alkyl, substituted alkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl and haloalkynyl; R3 is selected from alkyl, fluoroalkyl, alkenyl, alkynyl, and phenyl; R4 is selected from hydrogen, halogen, alkyl, cyano and alkoxycarbonyl; and n is selected from the integers 1 to 3. The compounds of the invention show herbicidal properties and plant growth regulating properties and in further embodiments the invention provides processes for the preparation of compounds of formula 1, intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I, compositions containing as active ingredient a compound of formula 1, and herbicidal and plant growth regulating processes utilizing compounds of formula I.
    本发明涉及式 I 的新型化合物 其中 X选自卤素、硝基、氰基、烷基、取代烷基、羟基、烷氧基、取代烷氧基、烯基、烯氧基、炔基、炔氧基、酰氧基、烷氧羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氨基磺酰基、取代氨基磺酰基、烷酰氧基、苄氧基、取代苄氧基、氨基、取代氨基、甲酰基和烷酰基及其肟、亚胺和席夫碱衍生物; R' 选自氢、烷基、烯基、炔基、取代烷基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、酰基和无机或有机阳离子; R2 选自烷基、取代烷基、烯基、卤代烯基、炔基和卤代炔基; R3 选自烷基、氟烷基、烯基、炔基和苯基; R4 选自氢、卤素、烷基、氰基和烷氧羰基;以及 n 选自整数 1 至 3。 本发明的化合物具有除草特性和植物生长调节特性,在进一步的实施方案中,本发明提供了制备式 1 化合物的工艺、用于制备式 I 化合物的中间体、含有式 1 化合物作为活性成分的组合物,以及利用式 I 化合物的除草和植物生长调节工艺。
  • Synthesis and self-assembling behavior of a porphyrin bearing multiple meso-conjugated barbiturates
    作者:Satoshi Arai、Toshiya Okamura、Shinji Takeoka
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.07.139
    日期:2010.9
    An efficient procedure through deprotection of 2,4,6-trimethoxypyrimidine derivative afforded porphyrinato zinc bearing multi-barbiturates acting as multiple hydrogen bonding sites at the meso positions. Addition of excess amphiphilic triaminopyrimidine derivative, as a complementary motif to the barbiturate, in an aqueous solution of porphyrin conjugated with multiple barbiturates at the meso positions resulted in precipitation. The cast film from the chloroform solution of the precipitate indicated the formation of a well-defined porphyrin assembly. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • DELIA, THOMAS J.;POLENZ, BARRY;MARTIN, MARY C., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1697-1700
    作者:DELIA, THOMAS J.、POLENZ, BARRY、MARTIN, MARY C.
    DOI:——
    日期:——
  • WATSON, KEITH GEOFFREY;FARQUHARSON, GRAEME JOHN
    作者:WATSON, KEITH GEOFFREY、FARQUHARSON, GRAEME JOHN
    DOI:——
    日期:——
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